期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2011年第10期文章

  • 正交试验法优选疏毛吴茱萸提取工艺

    目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺.方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验.结果疏毛吴茱萸佳提取工艺为原药材以10倍量80％乙醇回流提取3次,每次1h.结论优选的疏毛吴茱萸提取工艺合理可行,为实际生产提供参考.......

    作者：张红梅；王长虹；王峥涛 刊期： 2011- 10

  • 炮姜超临界CO2萃取6-姜酚的工艺研究

    目的通过HPLC法测定6-姜酚量的变化,比较炮姜超临界CO2萃取(SFE-CO2)与醇回流提取工艺的区别.方法炮姜药材分别经SFE-CO2及醇回流提取,SFE-CO2萃取条件为压力30MPa、温度50℃、时间2h;醇回流法为70％乙醇提取2次,每次2h,HPLC法测定提取前后炮姜药材中6-姜酚的量.结果经SFE-CO2萃取后萃取物中6-姜酚达9.53％,转移率73.4％,较醇回流法高32％.结论S......

    作者：郑伟然；陶永华；苗宏伟；景娇；赵宾江；宋娟；萧伟 刊期： 2011- 10

  • 阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺研究

    目的研究阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺条件.方法分别以钩藤碱、钩藤总生物碱的比吸附量、洗脱率、产物质量分数为指标,优选钩藤总生物碱的佳纯化工艺.结果佳工艺为钩藤药材提取液以6BV/h的体积流量通过001×7氢型阳离子交换树脂柱(径高比为1∶8),树脂饱和后,水洗至中性,再用含5％氯化钠的50％乙醇溶液以8BV/h的体积流量洗脱,洗脱10倍量树脂柱体积.钩藤碱及钩藤总生物碱洗脱率分别为88......

    作者：王信；代龙；孙志强；高鹏；马志国 刊期： 2011- 10

  • HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素

    目的建立HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的方法.方法RP-HPLC法测定,色谱柱为SpherisorbC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长250nm,柱温25℃.结果朝藿定C在0.505～5.050μg(r=0.99999),淫羊藿苷在0.245～2.450μg(r=0.99999),补骨脂素在50.0......

    作者：周岚；乙引；伍庆；周宁；冯泽熹 刊期： 2011- 10

  • HPLC-MS法测定附桂骨痛胶囊中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

    目的建立测定附桂骨痛胶囊中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的HPLC-MS分析方法.方法采用HPLC-MS,色谱柱为PolarisC18-A柱(50mm×2.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),体积流量0.2mL/min,质谱检测采用电喷雾电离源,正离子方式检测.结果新乌头碱、乌头碱和次乌头碱分别在0.464～3.944μg/mL(r=0.9996)、81.6～816ng/mL(r=0.9......

    作者：索志荣；秦海燕；徐敏；侯大斌 刊期： 2011- 10

  • HPLC同时测定参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱

    目的建立参柏颗粒中甘草苷、柚皮苷和盐酸小檗碱的HPLC测定方法.方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长276nm,柱温30℃.结果甘草苷、柚皮苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为0.164～0.820、0.480～2.400、0.048～0.240μg,平均回收率分别为98.6％、98.4％......

    作者：文谨；刘起华；王菲 刊期： 2011- 10

  • HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯

    目的建立HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯的方法.方法色谱柱为HypersilODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01％磷酸溶液(40∶60),体积流量1.0mL/min,检测波长302nm,柱温30℃.结果水杨酸甲酯在120.25～2405ng呈良好线性关系(r=0.9998),回收率为99.96％,RSD为0.08％；检出限为0.481ng,定量限为1.443ng.结......

    作者：徐建白；唐云；庞东颖；高国鹏；吴怡；韦超 刊期： 2011- 10

  • 香连丸的HPLC指纹图谱研究

    目的建立香连丸的HPLC指纹图谱,为香连丸的质量控制提供科学依据.方法采用HPLC法,以甲醇-25mmol磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,体积流量1.0mL/min,柱温25℃,建立了不同批号的香连丸指纹图谱.结果10批香连丸中各共有色谱峰的相对保留时间RSD均小于1.0％,标示出12个共有色谱峰,10批样品HPLC指纹图谱相似度良好.结论该方法重现性好,可为香连丸的质量评价提......

    作者：黄艳萍；刘德玲；刘小燕；谭晓梅 刊期： 2011- 10

  • 定量构动关系及其在中药药效成分药动学研究中的应用与展望

    在查阅国内外相关文献的基础上,初步讨论了定量构动关系研究与计算机辅助药物设计的相关关系,同时对其研究内容、研究方法以及影响其模型预测的因素进行了分析总结;着重论述了分子结构描述符的类型及其计算方法以及定量构动关系在中药活性成分药动学中的研究;对当前中药及其复方药动学的研究思路进行了简要概述,同时提出定量构动关系应用于中药复方药动学的研究思路,以期有助于推动中药的研究步伐.......

    作者：何凤；朱华旭；郭立玮 刊期： 2011- 10

  • 光果甘草的研究进展

    光果甘草的主要化学成分为三萜皂苷和黄酮类化合物,具有调血脂、抗氧化、抗炎和抑制酪氨酸酶活性等药理作用.在临床应用中,光果甘草中的甘草皂苷成分在镇咳祛痰、清热解毒、治疗溃疡和急慢性病毒性肝炎等方面都具有显著效果.光果甘草在医疗和日用化工行业具有广阔的发展前景.就近年来国内外对光果甘草的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展作了综述,为光果甘草的进一步开发利用提供科学依据.......

    作者：罗祖良；李倩；覃洁萍；杨美华 刊期： 2011- 10

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