期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖(05 第三届)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中草药杂志
  • 主管单位:中国药学会
  • 主办单位:天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号:0253-2670
  • 国内刊号:12-1108/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:国家期刊奖提名奖(05 第三届)期刊收录:哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2013年第5期文章
  • 生血丸对小鼠低剂量辐射损伤的预防与修复作用及机制

    目的探讨生血丸对低剂量辐射致小鼠肝、脾、骨髓细胞、外周血淋巴细胞损伤的预防与修复作用及机制.方法将小鼠随机分为5组:对照组、生血丸预防给药组(预防给药组)、生血丸治疗给药组(治疗给药组)、模型1组(对应治疗给药组)、模型2组(对应预防给药组).ELISA法检测肝、脾细胞中羟自由基、超氧阴离子自由基、鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性.高倍镜下观察骨髓细胞及外周血淋巴细胞的微核率.结果与对照组相比,2个模......

    作者:严苏纯;张晓乐;王光普;齐立聪 刊期: 2013- 05

  • 苓桂术甘汤对慢性心衰模型大鼠心肌组织TNF-α及血清NF-κB和IL-1β的影响

    目的观察苓桂术甘汤对慢性心力衰竭模型大鼠心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白及mRNA表达、血清核因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响,探讨苓桂术甘汤防治慢性心衰的作用机制.方法采用冠状动脉结扎法制备慢性心衰大鼠模型,造模4周后将模型大鼠随机分为模型组,卡托普利(4.375mg/kg)阳性对照组,苓桂术甘汤低、中、高剂量(生药2.1、4.2、8.4g/kg)组,......

    作者:王靓;侯晓燕;黄金玲;王桐生;保永亮;施慧 刊期: 2013- 05

  • 川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征及对P-糖蛋白表达的影响

    目的研究川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征以及对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法MTT法确定川芎嗪对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;以Caco-2细胞单层模型研究川芎嗪的双向转运机制,以表观渗透系数(Papp)为检测指标,考察时间、药物浓度以及P-gp抑制剂维拉帕米对川芎嗪转运的影响;Westernblotting法检测川芎嗪对P-gp表达的影响.结果从顶侧(AP)到底侧......

    作者:杨雯;周惠芬;杨洁红;张宇燕;来丽丽;万海同 刊期: 2013- 05

  • 痛风颗粒抗痛风有效部位群研究

    目的研究痛风颗粒不同提取部位(群)的抗炎、降尿酸作用及对肾脏的影响,筛选痛风颗粒抗痛风的有效部位(群).方法大鼠足跖注射微晶型尿酸钠制备踝关节肿胀、足跖肿胀模型,腺嘌呤十盐酸乙胺丁醇制备大鼠高尿酸血症模型.通过检测大鼠足肿胀率、血尿酸(UA)值、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)水平和肾脏系数,筛选痛风颗粒不同提取部位中的有效部位(群).结果痛风颗粒A部位(主要由黄酮、生物碱、有机酸组成)显示出显著......

    作者:刘静;徐玲玲;徐熠 刊期: 2013- 05

  • 建泽泻鲨烯合酶基因克隆及其生物信息学分析

    目的对建泽泻原萜烷型三萜类成分生物合成关键酶鲨烯合酶(squalenesynthase,SS)进行基因全长的克隆和生物信息学分析.方法以建泽泻总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆建泽泻SS基因的cDNA全长,并通过DNAMAN软件及ExPASy在线分析等方法对其进行生物信息学研究.结果获得建泽泻SS基因全长cDNA,GenBank注册号为JX866770,序列分析表明,所克隆的cDNA......

    作者:申修源;谷巍;周娟娟;吴启南;徐飞;高杰 刊期: 2013- 05

  • 正交设计优化地枫皮ISSR-PCR反应体系

    目的建立稳定性高、重现性好,适合地枫皮遗传差异分析的ISSR-PCR反应体系.方法利用正交试验设计,对地枫皮ISSR-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)进行优化,PCR结果用SPSS统计软件分析,在此基础上对PCR反应过程中的退火温度和循环次数进行梯度检测.结果大部分因素的不同水平对PCR反应有显著影响,其中Taq酶影响大;地枫皮ISSR-PCR佳反应体系......

    作者:唐辉;陈宗游;史艳财;柴胜丰;王满莲;孔德鑫 刊期: 2013- 05

  • 高速逆流色谱法分离制备蛹虫草发酵液中虫草素

    目的以蛹虫草发酵液虫草素粗提物为原料,对高速逆流色谱(HSCCC)分离制备虫草素条件进行研究.方法利用HPLC测定分配系数法结合分析型HSCCC对分离虫草素的溶剂体系进行筛选,确定虫草素分离的佳溶剂体系为醋酸乙酯-正丁醇-0.5%氨水(2∶3∶5),并运用此溶剂体系,上相作为固定相,下相作为流动相,利用制备型HSCCC分离制备蛹虫草发酵液中虫草素.结果400mg虫草素粗产品通过制备型HSCCC一次......

    作者:胡瑕;谢红旗;罗巍;夏志兰;刘东波 刊期: 2013- 05

  • 金振口服液矫味工艺研究

    目的研究金振口服液矫味的佳方法.方法通过L9(34)正交试验,以胆红素质量浓度变化率为指标,对活性炭吸附去除水牛角与人工牛黄提取液臭味的方法进行优化;采用模糊数学综合评价法对不同矫味剂配方进行评价.结果佳吸附条件:水牛角与人工牛黄合并提取液调pH值7.0,温度50℃,加0.25%活性炭,搅拌10min;佳矫味剂配方:每1000mL金振口服液中加入乙基麦芽酚15.0mg、CMC-Na5.0g、甜菊素......

    作者:张爱丽;毕宇安;张庆芬;王秀娟 刊期: 2013- 05

  • 壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究

    目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为.方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为.结果优化的处方工艺:以1.0%Poloxamer188、80mgPLA、1......

    作者:魏颖慧;赵燕敏;李静;徐小玉;郭曼曼;李范珠 刊期: 2013- 05

  • UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

    目的建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法.方法采用UPLC法,色谱柱WatersAcquityUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为260nm(原儿茶酸)和325nm(新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸);体积流量0.4mL/mim柱温35℃.结果原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3......

    作者:朱粉霞;贾晓斌;李秀峰;王静静;郑红毅 刊期: 2013- 05