期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2001年第9期文章

  • 不同浸出条件对决明子紫外吸收光谱的影响

    目的探讨不同的浸出溶媒、保存温度、煎煮时间及配伍对决明子浸出液紫外吸收光谱的影响.方法对不同浸出条件下的决明子浸液,用紫外可见分光光度计在190～400nm进行紫外扫描.结果决明子的水浸液、醇水浸液在278nm处有一吸收峰;而乙醇浸液在此扫描范围无吸收峰,且在237～400nm的吸光度为0.决明子水浸液的室温保存比低温保存的吸光度小.决明子水浸液的吸光度,随着煎煮时间的延长而增加.与夏枯草、菊花和......

    作者：李续娥；王世驹；赵文明 刊期： 2001- 09

  • HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

    目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(2:8),流速为1.00mL/min,检验波长为250nm.结果进样量在5～50μg/mL范围内线性良好,r=0.9999(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n＝15).结论方法简便、准确、灵敏.......

    作者：刘新元；何永志；王倩 刊期： 2001- 09

  • 薄层扫描法测定还春补力片中蛇床子素的含量

    还春补力片是由人参、蛇床子、玉竹等十味中药制成的片剂,具有补肾壮阳,益气养血之功效.其中蛇床子中所含的蛇床子素为其主要活性成分[1],采用薄层扫描法对蛇床子素的含量进行测定.经方法学验证,方法简便、重现性好、稳定、可靠.1仪器与试药仪器:岛津CS-930薄层扫描仪(日本).试药:蛇床子素对照品(供含量测定用)由中国药品生物制品检定所提供;还春补力片由广州中药一厂生产;其他试剂均为分析纯.......

    作者：冯盛；李惠霞 刊期： 2001- 09

  • 薄层扫描法测定金不换颗粒中丹参酮ⅡA的含量

    金不换颗粒是由羚羊角粉、珍珠粉、大青叶、丹参等13味中药制成的复方制剂,具有清热解毒、凉血化瘀、软坚散结、抗癌消炎之功效,用于各种中晚期癌症.其系列制剂治疗晚期恶性肿瘤临床及实验研究曾荣获四川省科学技术进步二等奖.丹参酮ⅡA为方中丹参所含有效成分.我们对金不换颗粒中丹参酮ⅡA进行了含量测定.1仪器与试药岛津CS-930薄层扫描仪;定量毛细管;硅胶G(青岛海洋化工厂);丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物......

    作者：车晓彦 刊期： 2001- 09

  • HPLC法测定康强胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    康强胶囊是由人参、天花粉、龟板、枸杞子等十几味中药提取液加生产用培养基,经光合菌发酵后喷雾干燥制成的胶囊剂,能防止缺硒综合症.用于肿瘤、糖尿病、心血管疾病等,并有促进代谢、增强免疫力、清除自由基的作用.为控制产品质量,我们采用HPLC法测定了康强胶囊中人参皂苷Rg1的含量.1仪器与试药1.1仪器:日本岛津LC-10AVP高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器,Class-VP5.03软件,预......

    作者：刘桂敏；赵秀梅；张肖洪 刊期： 2001- 09

  • 茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹分类

    目的茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱分类鉴别.方法以样本指纹谱之间的离差平方和及典型成分的含量为指标进行系统聚类分析.结果茵陈挥发油毛细管气相色谱指纹谱系统聚类分析法既保留了样本完整的特征数据又准确地进行了分类识别.结论中药挥发油毛细管气相色谱指纹谱可不经压缩而准确地进行分类识别,便于引用及再现.......

    作者：杭太俊；张正行；相秉仁；安登魁 刊期： 2001- 09

  • 抗病毒口服液中连翘苷的含量测定

    抗病毒口服液临床上用于治疗病毒性感冒,疗效确切,应用广泛.作为其中主要成份的连翘是处方中的主药,其所含连翘苷的含量的高低,直接影响着抗病毒口服液的疗效.为此,本文采用HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量,监控其质量,获得满意结果.1仪器于试药仪器:Waters高效液相色谱仪,含515溶剂输送泵,2487型紫外检测器,Anastar色谱工作站.试药:抗病毒口服液(天津飞鹰制药有限公司提供),连翘......

    作者：张庆伟；王润岭；李惠芬；李军燕 刊期： 2001- 09

  • 昆明山海棠浸膏提取工艺

    昆明山海棠根经醇提浓缩后制成的干浸膏,具有祛风除湿、舒筋活络、清热解毒之功效,用于类风湿性关节炎、红斑狼疮.本文采用正交试验法,以测定干浸膏生物碱含量为评价指标,对昆明山海棠浸膏提取进行优选考察.1实验材料昆明山海棠根(湖南隆回药材公司);浸提所用乙醇为药用规格,所用试剂均为分析纯.2方法和结果2.1提取工艺:取昆明山海棠根,切成碎块,用50%乙醇浸泡1h.每次规定乙醇用量、提取次数、时间.合并滤......

    作者：刘保珍；禹小平 刊期： 2001- 09

  • 复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定

    目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS2(200mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(52:48),流速1.2mL/min,检测波长320nm.结果蛇床子素和内标在12min之内实现理想分离.在0.1238～2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好......

    作者：刘新宇；吴芳；范国荣；胡晋红 刊期： 2001- 09

  • HPLC法测定远志中去羟基远志皂苷元含量

    目的建立远志药材的质量控制方法.方法采用HPLC法对远志中去羟基远志皂苷元进行含量测定,ODSHypersil色谱柱(5μm,125mm×4mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(74:26);检测波长210nm;结果去羟基远志皂苷元在0.585～11.7μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99999;平均回收率为99.21%(n＝5),精密度的RSD为0.25%(n=5).结论该方法简......

    作者：刘友平；万德光；宋英 刊期： 2001- 09

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