期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2013年第17期文章

  • 国产肉桂的化学成分研究

    目的对国产肉桂Cinnamomumcassia的化学成分进行研究.方法采用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物结构.结果从国产肉桂的醋酸乙酯提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为锡兰肉桂素(1)、脱水锡兰肉桂素(2)、脱水锡兰肉桂醇(3)、锡兰肉桂醇(4)、落叶脂素(5)、EvofolinB(6)、5’-甲氧基松脂醇(7)、(+)-......

    作者：赵凯；姜勇；薛培凤；屠鹏飞 刊期： 2013- 17

  • 毛木防己根生物碱成分研究

    目的研究毛木防己Cocculusorbiculatusvar.mollis根中的生物碱类化学成分.方法利用硅胶柱色谱及重结晶方法分离纯化,通过化学及波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果从毛木防己根95％乙醇提取物中分离并鉴定了1个较少见的C-α羟基取代的新BBI生物碱木防己亭碱(1)及3个已知生物碱,分别为去氢艾帕特啉碱(2)、木防己碱(3)、异木防己碱(4).结论化合物1为新化合物,命名为木防己亭......

    作者：王建忠；雷宇；廖静；陈小瑞 刊期： 2013- 17

  • 菊花多糖的结构特征及其对NF-κB和肿瘤细胞的活性研究

    目的阐明菊花多糖的结构特征,研究其对NF-κB和肿瘤细胞的活性.方法以杭菊花、怀菊花和亳菊花为原料药材,经水提醇沉、离子交换树脂和凝胶过滤柱色谱分离纯化,获得6种中性均一多糖.应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、红外光谱(IR)、气相色谱(GC)及气相色谱-质谱联用(GC-MS)等方法对其一级结构特征进行初步分析,同时运用6种菊花多糖对胰腺癌(PANC-1)和肝细胞(LO2)的MTT实验及NF-κ......

    作者：范灵婧；倪鑫炎；吴纯洁；丁侃 刊期： 2013- 17

  • 华南毛蕨叶的化学成分研究

    目的研究华南毛蕨Cyclosorusparasiticus叶的化学成分.方法采用多种柱色谱技术对华南毛蕨叶二氯甲烷提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱等波谱数据鉴定化合物结构.结果从华南毛蕨叶二氯甲烷提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮(去甲氧基荚果蕨素,1)、5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮(2)、瘤节毛蕨素B(3)、黑麦草内酯(4)、植醇(5)、叶黄素(6......

    作者：魏涵；吴光华；杨娴；阮金兰 刊期： 2013- 17

  • 小黄蘑多糖对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

    目的探讨小黄蘑多糖对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的抑制作用及其机制.方法将H22瘤株接种于小鼠,制备移植性实体瘤模型.将60只小鼠随机分为6组:对照组,模型组,环磷酰胺(200mg/kg)阳性对照组,小黄蘑多糖低、中、高剂量(50、100、200mg/kg)组,于小鼠接种H22瘤株第2天开始连续ig给药10d,每天1次.观察给药后小鼠体质量变化,计算肿瘤抑制率、胸腺及脾脏指数；测定血清肿瘤坏死因子-......

    作者：沈明花；李巍；金梅花 刊期： 2013- 17

  • “半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的急性毒性研究

    目的通过对“半萎贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半萎贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律.方法以“半萎贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或大耐受量(MTD)评价各单味药的急性毒性；各药对组合中生川乌的剂量固定为LD50,另一单味药的给药剂量随配伍比例的变化而逐渐增加,以小鼠死亡率为评价指标,考察反药组合毒性的变化规律.结果生川乌的LD50为4.4g/......

    作者：张腾；庄朋伟；赖晓艺；卢志强；李丽娟；张艳军 刊期： 2013- 17

  • 金丝桃素对病毒性心肌炎小鼠慢性期心肌纤维化的影响及其机制

    目的观察金丝桃素对病毒性心肌炎小鼠慢性期心肌纤维化形成的影响及JAK/STAT传导通路在其中作用.方法60只雄性Balb/c小鼠采用间断、多次ip柯萨奇病毒B3的方法制备病毒性心肌炎心肌纤维化模型.另选10只雄性小鼠作为对照组.模型制备成功后,存活的小鼠随机分为4组,即模型组,金丝桃素高和低剂量(50、15mg/kg)组,卡托普利(50mg/kg)组,每日ig给药1次,连续给药30d.ELISA法......

    作者：李乐；张益玲；陶厚权；丁宝兴；王本兰 刊期： 2013- 17

  • 3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸在大鼠体内的代谢途径研究

    目的研究3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(AKBA)在大鼠体内的代谢途径.方法大鼠igAKBA60mg/kg后,收集胆汁、尿液及粪便,应用高效液相色谱-四级杆-离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS)技术分析AKBA在大鼠体内的代谢途径.结果共检测到除原形药物外的15个代谢产物,提示AKBA在大鼠体内的主要代谢途径为去乙酰化、单羟基化、脱氢化及葡萄糖醛酸结合物.结论AKBA在大鼠体内经历了广泛的......

    作者：蔡悠悠；夏媛媛；谷元；刘昌孝；司端运 刊期： 2013- 17

  • 丹酚酸B对异丙肾上腺素所致乳鼠心肌细胞肥大的保护作用

    目的探讨丹酚酸B对异丙肾上腺素诱发的原代乳鼠心肌细胞肥大的保护作用及其机制.方法用异丙肾上腺素诱导制备原代乳鼠心肌细胞肥大模型.MTT法检测丹酚酸B对乳鼠心肌细胞活力的影响；RT-PCR技术检测心肌肥厚指标心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)基因表达；分光光度法检测心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的量；Westernblotting法测定心肌肥厚信号转导通路JAK、STAT......

    作者：吴继超；王彬；田振；张伟华 刊期： 2013- 17

  • 北柴胡糖基转移酶基因BcUGT8的克隆、序列分析及其原核表达载体构建

    目的克隆北柴胡Bupleurumchinense中可能参与柴胡皂苷生物合成的糖基转移酶基因BcUGT8,构建其原核表达载体,为通过体外表达和纯化蛋白的催化活性,分析验证其功能奠定基础.方法在Roche(454)GSFLX系统高通量测序已获得部分cDNA序列基础上,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)和长距离PCR扩增方法(LD-PCR)克隆全长cDNA.设计含有酶切位点的PCR引物,PCR扩增......

    作者：徐洁森；魏建和；陶韵文；孙晶；隋春 刊期： 2013- 17

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