期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖(05 第三届)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中草药杂志
  • 主管单位:中国药学会
  • 主办单位:天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号:0253-2670
  • 国内刊号:12-1108/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:国家期刊奖提名奖(05 第三届)期刊收录:哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2010年第10期文章
  • 蟾毒它灵体内外抗肿瘤作用的研究

    目的评价蟾毒它灵的体内外抗肿瘤作用.方法采用SRB测试察蟾毒它灵对人非小细胞肺癌细胞A549、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞SGC-7901和人宫颈癌细胞HeLa的生长抑制活性.通过静脉恒速输注方式给药,对Sib.及HZ:荷瘤小鼠进行蟾毒它灵体内药效评价,包括高剂量短时程给药和低剂量长时程给药.结果蟾毒它灵对SGC-7901、A549、Bel-7402,HeLa细胞作用72h的IC50值分......

    作者:于垂亮;侯惠民 刊期: 2010- 10

  • 当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究

    目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考.方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量((5.83,8.75,17.5mg/kg)组给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大......

    作者:刘金玉;张玉;王凯平;李石军;刘茂昌;曾芳 刊期: 2010- 10

  • 卷柏提取物对去卵巢大鼠骨代谢的影响

    目的研究卷柏提取部位(A,B,C,D)对去卵巢大鼠血清雌二醇水平及骨代谢生化指标的影响,并初步探讨其作用机制.方法采用6月龄雌性Wistar大鼠70只,按体质量随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和4个卷柏不同提取部位用药组,每组10只.除假手术组外,其余各组切除双侧卵巢建立模型.手术1周后开始给药,连续给药26周后处死大鼠.用放射免疫法检测雌二醇(E2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清骨钙......

    作者:郑晓珂;陈克宇;侯庆伟;王小兰;张鑫;李冬梅 刊期: 2010- 10

  • 丹参酮ⅡA对白血病K562细胞的体外诱导凋亡作用研究

    目的研究丹参酮ⅡA对人急性白血病K562细胞的诱导凋亡作用及其作用机制.方法以不同浓度的丹参酮ⅡA(10~50μmol/L)作用于体外培养的K562细胞24、48、72h,应用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率.并对50/μmol/L的药物作用不同时间后亚G1期细胞进行检测.应用免疫印迹法(Westernblotting)检测Caspase-3及其裂解底物多聚ADP-核......

    作者:刘晓丹;刘文达;刘培庆;王春芝;徐妍;林东军;黄河清;吴传斌;肖若芝;黄仁魏;刘加军 刊期: 2010- 10

  • 蒿鳖养阴软坚方对免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用

    目的探讨蒿鳖养阴软坚方对牛血清白蛋白(BSA)免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用.方法以18mg/mLBSA与等体积的弗氏不完全佐剂混悬液足跖皮下多点注射5次免疫大鼠后,尾静脉攻击注射BSA生理盐水(每次2mg/O.4mL递增至3.4mg/0.4mL)15次,每周2次,制备肝纤维化模型;按体质量随机区组法分为模型组,蒿鳖养阴软坚方高、中、低剂量(8.2、2.59、0.82g/kg,2.59g/kg为临床......

    作者:邢伟;孔维涵;方步武 刊期: 2010- 10

  • 芹菜素对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内caveolin-1表达的影响

    目的探讨芹菜素对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内caveolin-1表达的影响.方法采用大脑中动脉栓塞法复制脑缺血再灌注模型,将动物随机分为假手术组、模型组、地塞米松组、芹菜素组,分别给予不同处理,在6h、1d、3d、7d不同灌注时间点处死动物,用5分法对大鼠神经行为学进行评定,脑组织TTC染色以及采用免疫组织化学法观察caveolin-1的表达.结果芹菜素能显著减轻神经功能缺损;神经行为学评分显示,芹......

    作者:牛文泽;李雪梅;王果;汉旭;陈翔 刊期: 2010- 10

  • 天台乌药的指纹图谱研究

    目的采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究.方法色谱柱为SymmetryC18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235nm,体积流量为1.0mL/min,柱温25℃.结果建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性.结论用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一.......

    作者:余翠琴;陈方亮;黄瑞平;陈青华;徐仙娥 刊期: 2010- 10

  • 泽泻的双波长HPLC指纹图谱研究

    目的采用双波长HPLC法建立泽泻指纹图谱,为科学评价和控制泽泻的质量提供依据.方法色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水;检测波长:254nm(0~13.00min),210nm(13.0~60.00min);体积流量:1.0mL/min,结果采用双波长对福建和四川两个产地20批泽泻进行指纹图谱研究,分别确定了18和23个共有峰,并指认其中3个色谱峰.结......

    作者:谢普;毕开顺;俞悦;苏丹;张天虹;陈晓辉 刊期: 2010- 10

  • 毛钩藤和无柄果钩藤的ITS序列分析研究

    目的以核糖体转录间隔区(rDNAITS)序列为分子标记,对钩藤属的2种常用中药材毛钩藤Uncariahirsute和无柄果钩藤U.sessilifructu:进行遗传分析,阐明钩藤属内不同种间的分子系统发育关系.方法通过改良CTAB法对毛钩藤和无柄果钩藤进行总DNA提取,利用通用引物对rDNAITS序列进行PCR扩增,RFLP分析和序列测定,用PAUP软件进行系统发育分析,构建大简约树.结果获得毛......

    作者:朱爽;周林;黄楷鸿;黄宏靓;高晓霞;曾常青 刊期: 2010- 10

  • 天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

    蛋白酪氨酸激酶作为抗肿瘤药物的靶点,在肿瘤的治疗中具有重要意义.天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的寻找越来越受关注.就近年来文献报道的天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂按其结构类型加以综述,其结构类型包括酚类、醌类、生物碱、M醇等,其中酚类数量较多,尤其是含有多个羟基的芳环加一个侧链的化合物,同时,一些比较有特点的海洋类化合物也显示了较好活性.......

    作者:朱文君;杨国红;林梦感;王奇巍;杨义芳 刊期: 2010- 10