期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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  • 杂志名称:中草药杂志
  • 主管单位:中国药学会
  • 主办单位:天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号:0253-2670
  • 国内刊号:12-1108/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:国家期刊奖提名奖(05 第三届)期刊收录:哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2000年第09期

薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量

宋汉敏;汪建生

关键词:薄层扫描法, 测定, 益肾抗衰片, 黄芪甲苷对照品, 供试品溶液, 薄层板, 阴性对照, 人参皂苷, 波长, 薄层色谱扫描仪, 展开剂, 选择, 硅胶, 色谱扫描法, 对照品溶液, 定量毛细管, 最大吸收, 益肾填精, 乙醇溶液, 完全分离
摘要:益肾抗衰片系由人参、黄芪、淫羊藿、山楂等8味中药制成的片剂,具有补气养血、益肾填精之功效,适用于气血虚损诸症。其中黄芪所含的黄芪甲苷为其主要活性成分。我们应用薄层色谱扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量。1 仪器与试药 CAMAGⅡ型薄层色谱扫描仪,定量毛细管,CAMAG自动薄层铺板仪,硅胶G(青岛海洋化工厂),硅胶G薄层板(厚300 μm),黄芪甲苷对照品与人参皂苷对照品(中国药品生物制品鉴定所),益肾抗衰片(河南省信阳大别山制药厂),试剂均为分析纯。2 实验条件的选择2.1 展开剂的选择:实验了不同展开条件进行薄层色谱分离,结果以氯仿-醋酸乙酸-甲醇-水(15 : 40 : 22 : 10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开10 cm,再以氯仿-甲醇-水(65 : 35 : 10)10℃以下放置过夜的下层溶液展开15 cm,薄层中黄芪甲苷与人参皂苷Rb1、Re和Rg1完全分离,Rf值差值>0.1,重现性好。2.2 测定波长的选择:取供试液、对照液及阴性对照液各2μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,按上述选定的色谱条件展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约数分钟,至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖一同样大小的玻璃板,周围用胶布密封。在400~800 nm波长范围内进行光谱扫描,结果供试品溶液与对照品溶液在510 nm波长均有大吸收,阴性对照溶液在此波长处则无吸收。