期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2013年第13期文章

  • 黄连多组分在Caco-2细胞单层模型的吸收及其相互作用

    目的研究黄连水提取物中多组分的不同组合与吸收的相关性,探索甄别中药多组分吸收相互影响的方法.方法采用Caco-2细胞单层模型,以黄连水提取物中的多组分及其不同组合为受试药物,通过HPLC法对各组分同时进行定量,以各组分单独转运时的固有表观渗透系数作为参照,采用小二乘法多元线性回归进行拟合,获得各组分间表观渗透系数的作用强度与各组分浓度及其不同组合间的相关性,分析多组分在吸收中的相互作用类型及强度.......

    作者：戚娟；郭涛；李海燕；张学举；殷宪振；葛卫红；张继稳 刊期： 2013- 13

  • 不同扩繁模式对朝鲜淫羊藿有效成分累积的影响

    目的研究不同扩繁模式对朝鲜淫羊藿有效成分累积的影响,为朝鲜淫羊藿规范化栽培提供理论依据.方法采用紫外可见分光光度法与HPLC法测定不同扩繁模式下朝鲜淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的量.结果不同扩繁模式下,朝鲜淫羊藿有效成分量存在显著差异,50％遮光人工栽培和自然光下人工栽培的总黄酮和淫羊藿苷量受采收期和采收年限的影响较小,有效成分量高.结论朝鲜淫羊藿以50％遮光人工栽培扩繁模式佳.......

    作者：王晶；董焱；何立华；贾凌云；刘蓬蓬；路金才 刊期： 2013- 13

  • 2个灯盏细辛新品种的选育

    目的获得产量高、有效成分量高、性状稳定的灯盏细辛品种.方法采用集团选育和单株系统选育法,对选育品种田间测评和AFLP指纹分析.结果新品种“艾瑞杰1号”平均产量为3780kg/hm2,灯盏乙素量为1.84％,总咖啡酸酯量为1.79％;“艾瑞杰17号”平均产量为3075kg/hm2,灯盏乙素量为1.71％,总咖啡酸酯量为1.50％.与经一年驯化的当地野生种(对照)相比,2个新品种经济性状更优、一致性和......

    作者：王馨；鸭乔；杨熊明；晏朴华；李林玉；董志渊；李绍平 刊期： 2013- 13

  • 芪麝丸体外释放度研究

    目的研究芪麝丸在2种溶出介质中的溶出特性,为建立以溶出法评价该制剂质量方法奠定基础.方法采用浆法,以1％聚山梨酯80水溶液和0.5％十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为溶出介质,以HPLC法测定的毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、青藤碱为指标,考察芪麝丸在不同时间的累积溶出度,同时比较采用不同溶出介质时的各成分释放情况,拟合其溶出模型,求算溶出参数.结果青......

    作者：李秋芬；杜思邈；周永全；张忠亮；潘一峰；张宁 刊期： 2013- 13

  • 人参皂苷Rg1人工抗原的合成及免疫原性鉴定

    目的合成人参皂苷Rg1的人工免疫原和包被原,为后续制备人参皂苷Rg1的单克隆抗体及建立相应的免疫分析方法奠定基础.方法采用NaIO4氧化法分别合成人参皂苷Rg1免疫抗原(Rg1-BSA)和包被抗原(Rg1-PLL);紫外光谱和薄层色谱法鉴定人工抗原偶联是否成功;用间接ELISA方法检测免疫小鼠血清中抗体效价,用间接竞争ELISA检测抗体特异性.结果经紫外光谱和薄层色谱法检测,人参皂苷Rg1与BSA......

    作者：刘洋；屈会化；任燕；吴婷婷；薛瑾；孙晔；赵琰；王庆国 刊期： 2013- 13

  • 响应面法优选虎耳草抗前列腺癌活性部位提取工艺

    目的优选虎耳草Saxifragastolonifera抗前列腺癌活性部位的提取工艺.方法以岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷、槲皮素以及总黄酮的提取率为考察指标,采用单因素试验结合Box-Behnken中心组合设计方法进行提取工艺优化研究.结果虎耳草抗前列腺癌活性部位的佳提取工艺条件为回流提取,乙醇体积分数60.04％,料液比例1∶13.79,提取时间89......

    作者：周欣；陈华国；黄志金；先春；杨世林 刊期： 2013- 13

  • 银杏叶制剂中原花青素的HPLC鉴别方法研究

    目的建立银杏叶制剂中原花青素的定性检测方法,为原花青素的质量控制提供依据.方法建立NP-HPLC法和HPLC-DAD-MS法分析银杏叶原花青素提取物、葡萄籽提取物、银杏叶制剂及掺假银杏叶制剂中原花青素的组成.结果原花青素在正相色谱系统中,可以按聚合度的大小进行分离;葡萄籽原花青素由(表)儿茶素组成,各个聚合体在正相色谱系统中只有1个特征峰;而银杏叶原花青素由(表)没食子儿茶素和(表)儿茶素组成,有......

    作者：陈燕；乔洪翔；叶剑锋；何厚洪；王如伟 刊期： 2013- 13

  • 芍药苷微囊的制备及其体外释药研究

    目的研究芍药苷微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性.方法以包封率、载药量为指标,采用复凝聚法制备芍药苷微囊,用Doehlert设计法对芍药苷的制备工艺进行优化,用HPLC法测定微囊在20h内溶出的量并做释放度考察曲线,且采用电镜对其形态与粒径进行考察.结果芍药苷微囊的囊材囊心比、搅拌速率及体系的pH值对微囊的包封率与载药量均有显著影响,当囊材囊心比为4.3∶1、搅拌速率为305r/min、pH值为......

    作者：董自亮；卢君蓉；高飞；郑勇凤；胡慧玲；傅超美 刊期： 2013- 13

  • Box-Behnken效应面法优化穿心莲内酯-PLGA微球处方研究

    目的采用Box-Behnken实验设计方法,对穿心莲内酯微球处方进行优化.方法以聚乳酸羟基乙酸(PLGA)为药物载体,采用溶剂挥发法制备穿心莲内酯微球.分别以PLGA质量浓度、聚乙烯醇(PVA)质量浓度、油水相体积比为考察对象,以载药量和包封率为评价指标,采用Box-Behnken效应曲面法筛选穿心莲内酯微球的佳处方.结果穿心莲内酯微球的优处方为PLGA为0.20g/mL,PVA为18mg/mL,......

    作者：王芳；翟文婷；李艳丽；许卉 刊期： 2013- 13

  • 薯蓣皂苷元的制备方法研究进展

    目前薯蓣皂苷元的制备方法主要有酸水解法、微生物法、酶解法以及一些其他方法.传统的酸水解方法由于酸用量大,酸降解有机质副产物多,使污水排放量大,环境污染严重,限制了薯蓣皂苷元的产业化发展;而利用微生物、酶等生物水解法,具有反应条件温和、环境友好等特点,连同诱导子激发植物组织细胞培养等相关技术,受到研究人员的广泛关注,已成为薯蓣皂苷元产业化制备的新的发展方向.......

    作者：赵敏；谭大维；余河水；康利平；周文斌；熊呈琦；赵阳；马百平 刊期： 2013- 13

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