期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2012年第3期文章

  • 姜黄素联合雷帕霉素诱导去势难治性前列腺癌Pten-CaP8细胞自噬及凋亡研究

    目的探讨姜黄素联合雷帕霉素对去势难治性前列腺癌(CRPC)Pten-CaP8细胞增殖、自噬及凋亡的影响.方法将不同浓度的姜黄素单独或与雷帕霉素共同处理Pten-CaP8细胞24h后,MTT法检测细胞增殖,光镜下观察细胞形态,Westernblotting法检测相关蛋白表达.结果姜黄素联合雷帕霉素可显著抑制Pten-CaP8细胞增殖(P＜0.05),上调LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达,诱导PARP裂解,......

    作者：孙炤瑛；牛建昭 刊期： 2012- 03

  • 黄芪多糖对脂多糖诱导大鼠心肌细胞肥大的保护作用

    目的研究黄芪多糖对脂多糖(LPS)诱导的大鼠心肌细胞肥大的保护作用.方法新生l～2d的SD大鼠心肌细胞培养48h后,设对照组,模型组,黄芪多糖低、中、高质量浓度(1、10、100mg/L)组.计算机图像分析系统测量细胞体积；RT-PCR法检测心房利钠多肽(ANP)mRNA的表达；ELISA法检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的量；采用Fluo-3/Am荧光染色剂负载细胞,在激光共聚焦显微镜下测......

    作者：周振华；王洪新；赵素玲；喻晓春；张晶；宋莹 刊期： 2012- 03

  • 黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血模型大鼠体内药动学与药效学相关性研究

    目的研究黄连解毒汤中小檗碱在脑缺血损伤模型大鼠体内的药动学过程及其与黄连解毒汤抗脑缺血作用的相关性.方法实验分为假手术组和模型组,模型组以电凝法制备局灶性脑缺血模型.两组大鼠均ig给予黄连解毒汤(10.0g/kg),分别于给药后0.083、0.25、0.5、l、2、3、4、6、8、12、24h眼眶取血,HPLC法测定小檗碱在大鼠血浆中的变化,绘制药-时曲线；测定模型组和假手术组大鼠给药后不同时间点......

    作者：朱华旭；张新龙；曾明飞；郭立玮；潘林梅 刊期： 2012- 03

  • 五味子油对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的影响

    目的研究五味子油对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠血糖、胰岛细胞形态及功能影响.方法高脂饲料联合2次ip小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病大鼠模型.糖尿病大鼠每天分别ig五味子油0.25、0.5、1.0mg/kg,连续给药6周后检测大鼠空腹血糖、血清胰岛素水平；HE染色法观察大鼠胰腺病理形态学改变；免疫组织化学方法检测大鼠胰腺细胞胰岛素的表达;RT-PCR法检测大鼠胰腺组织胰岛素和胰十二指......

    作者：安丽萍；王英平；刘晓梅；王春梅；詹巾卓；孙汇；李娜；王拓；杜培革；孙志伟 刊期： 2012- 03

  • 基于ITS2序列的羌活及其混伪品的DNA条形码鉴定

    目的对羌活及其混伪品进行分子鉴定,以确保该药材的质量以及临床疗效.方法利用PCR测序法,对样品进行核基冈1TS2片段扩增并双向测序,所得序列经CodonCodeAligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建邻接(NJ)树.利用已建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构.结果羌活与宽叶羌活ITS2序列长度均为228bp,二者种内平均K2P(Kimura-2-paramet......

    作者：孙稚颖；陈士林；姚辉；宋经元 刊期： 2012- 03

  • 三叶木通MSAP反应体系的优化及引物筛选

    目的研究三叶木通表观遗传多样性,建立并优化三叶木通甲基化敏感扩增多态性(methylationsensitiveamplifiedpolymorphism,MSAP)反应体系.方法以三叶木通叶片为材料,利用正交试验建立三叶木通MSAP的预扩增和选择性扩增的佳反应体系.结果建立的MSAP佳反应体系为酶切反应;Hpall/Mspl10U,EcoRI10U;预扩增反应;总体积20μL,连接产物2μL,E......

    作者：高寰；张铮；周婷；曹向然；陈阳洋；王喆之 刊期： 2012- 03

  • 淫羊藿属植物PCR-RFLP遗传多样性研究

    目的建立淫羊藿植物PCR-RFLP标记系统关系图.方法对主要来自于四川、贵州的17种淫羊藿植物进行了系统的PCR-RFLP标记.结果在8个引物的PCR-RFLP标记分析中,有7个标记能得到1条清晰的谱带；利用12种限制性内切酶对7个标记的扩增产物消化后,在84种引物/酶组合中,共检测到129条酶切片段,其中44条具有多态性；遗传相似系数为0.550～0.988,平均为0.821.结论该属植物遗传关......

    作者：杜明凤；李明军；陈庆富 刊期： 2012- 03

  • 3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较

    目的比较以半仿生提取法(SBE法)、醇提取法(AE法)、水提取法(WE法)制得黄连解毒汤方药提取液的指纹图谱,进一步验证该方药较佳的提取方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,比较3种方法制备的黄连解毒汤相对分子质量≤1000的提取液的指纹图谱.结果SBE提取液有23个特征指纹峰；与SBE提取液相比较,AE提取液缺少5个特征指纹峰(5、9、10、11、22),WE提取液缺少3个特征指纹......

    作者：陈丽静；孙秀梅；张兆旺；黄延亮；周莹 刊期： 2012- 03

  • 应用Box-Behnken设计优化地榆皂苷的闪式提取工艺研究

    目的采用Box-Behnken设计进行丁艺优化,研究地榆皂苷的闪式提取工艺.方法采用闪式提取法,以溶媒用量、乙醇体积分数、提取时间3个因素为主要影响因素,以总皂苷转移率、地榆皂苷1转移率、总评归一值(OD)为评价指标进行Box-Behnken设计试验,考察佳工艺.结果佳工艺为溶媒用量9倍、乙醇体积分数75％、提取时间2min,对佳工艺进行验证,结果实测平均值为总皂苷转移率82.20％、地榆皂苷Ⅰ转......

    作者：苏柘僮；刘英；徐佳丽；杨胜；杨明 刊期： 2012- 03

  • HPLC法测定风痛炎颗粒中黄芩苷

    目的建立HPLC法测定风痛炎颗粒中黄芩苷的方法.方法采用RP-HPLC法测定黄芩苷的量；色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),体积流量1.0mL/min,检测波长274nm,柱温40℃.结果黄芩苷在100.60～2012.00μg/mL线性关系良好,平均回收率为100.25％,RSD为0.360％.结论本方法简单、准确,可用于风痛炎颗粒的......

    作者：贾淑杰；王露；王文彤 刊期： 2012- 03

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