期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2012年第2期文章

  • 正交试验优选人参多糖的提取工艺

    目的优选人参多糖的佳提取工艺.方法以多糖提取率、糖醛酸提取率和相对分子质量为指标,比较3种不同提取方法(水提、酸提和碱提)的提取效果,并采用正交试验优选佳提取工艺.结果人参多糖的佳提取工艺为15倍量水,100℃水浴提取3次,每次3h.结论该工艺操作简单、稳定性好,可用于产业化生产.......

    作者：宋利华；萧伟；鹿丽丽；王振中；姜华；张怡；朱克近 刊期： 2012- 02

  • HPLC柱前酸化法测定柴胡中柴胡皂苷a和d的条件优化研究

    目的优选HPLC柱前酸化法测定柴胡中柴胡皂苷a、d的酸化条件,通过对相关分析方法的评价,筛选优化的测定方法.方法采用单因素及正交试验优选柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件和佳提取条件,并对相关分析方法进行比较.结果优选柴胡皂苷a、d的前处理酸化条件为:8％盐酸,30℃反应18h,反应结束用8％KOH溶液调pH至中性;样品佳提取条件为:取药材粉末0.5g,加8％氨甲醇溶液25mL,超声提取3次,每次45......

    作者：胡杰；刘晓节；秦雪梅；马致洁；邢婕；张丽增；郭小青 刊期： 2012- 02

  • UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ

    目的建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法.方法采用WatersAcquityUPLCH-Class色谱系统,ELSD检测器,BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃.结果被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r＞0.9995);平均回收率在98.......

    作者：韩燕全；洪燕；夏伦祝；左冬；姜蕾；罗欢 刊期： 2012- 02

  • 香砂平胃丸质量控制研究

    目的完善香砂平胃丸质量控制方法.方法采用TLC法对其处方中木香、苍术、陈皮、甘草进行定性分析,其中木香、苍术用同一种方法提取、显色且点于同一板上使实验更简易、经济;采用HPLC法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量,并进行方法学研究.结果TLC鉴别方法能特征地鉴别木香、苍术、陈皮、甘草,斑点均清晰,阴性无干扰;厚朴酚在186.3～1552.5ng(r=0.9999)线性关系良好,平均加样回收率10......

    作者：郝甜媛；吴贵华；陈常青 刊期： 2012- 02

  • HPLC-MS法测定大鼠注射丹红注射液后血浆中3种酚酸类成分

    目的建立定量测定大鼠注射丹红注射液后血浆中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的方法.方法采用HPLC-MS法,Diamonsil(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min,MS检测器选用正离子模式.结果迷迭香酸在0.45～100.0μg/mL(r2=0.9965)线性关系良好,回收率在85.0％～101.4％,日内、日间精......

    作者：王小平；刘峰；杨东华；屠鹏飞；马存德 刊期： 2012- 02

  • 正交试验优选金荞麦的提取工艺研究

    目的优选金荞麦中有效成分表儿茶素的提取工艺.方法采用HPLC法测定表儿茶素,以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,采用正交试验设计优选佳提取工艺.结果优选工艺为药材加10倍量45％乙醇,回流提取3次,每次1.5h.结论优选所得的工艺稳定可行,可作为金荞麦的提取工艺.......

    作者：王文彤；张娜；郑夺；陶遵威 刊期： 2012- 02

  • 基于抗菌效价检测的板蓝根颗粒制备过程质量变化评价

    目的对板蓝根颗粒制备过程中抗菌活性及化学成分的变化进行评价.方法按照《中国药典》2010年版收载的板蓝根颗粒制备工艺,分别对药材→水提浓缩→醇沉→干燥这4个制备环节所得样品进行化学分析,并采用管碟法检测各样品的抗菌效价.结果板蓝根颗粒在4个环节的制备过程中,成品的化学指纹图谱共有峰数下降了32％,腺苷、尿苷的量也呈递减趋势,同时抗菌效价也下降了60％.结论目前板蓝根颗粒在满足纯化、成型工艺要求的过......

    作者：孙琴；李寒冰；鄢丹；李远；胡晓燕；姜黎；肖小河 刊期： 2012- 02

  • HPLC法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素及其不确定度评定

    目的建立元胡止痛胶囊中延胡索乙素的定量测定方法,并对所建立方法进行不确定度评定.方法采用HPLC法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素,再根据方法学验证数据,对测定过程中引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,终给出测量结果在95％置信区间下的扩展不确定度.结果采用本方法定量测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素的扩展不确定度为4.10％.结论建立的延胡索乙素定量测定方法,结果准确且重现性好,可用于元胡止痛胶......

    作者：魏惠珍；谢菲；饶毅；李新南；张红红；金浩鑫 刊期： 2012- 02

  • 复方骨碎补接骨片一步制粒工艺条件优选

    目的优选复方骨碎补接骨片一步制粒的工艺条件.方法以制得颗粒的粒度合格率、含水量为指标,应用L9(34)正交试验法,考察优选影响复方骨碎补接骨片一步制粒过程的各因素.结果佳一步制粒工艺条件是将一定量的辅料置于一步制粒机中,开启引风机和加热器,使物料在流化状态下均匀升温至60℃,开启喷雾按钮,喷入中药浸膏,进料速率500g/min,雾化压力0.25MPa,进风温度90℃,物料温度60℃,观察物料流化状......

    作者：陶德林 刊期： 2012- 02

  • 雷公藤有效部位提取纯化工艺研究进展

    从药效物质基础、提取纯化工艺等方面,对雷公藤有效部位提取纯化工艺研究进行综述.雷公藤提取物具有显著的抗炎及免疫抑制作用,其有效部位主要包括二萜类、生物碱类和三萜类,其中很多成分既是抗炎免疫抑制的有效成分,又是毒性成分.文献报道及市售制剂存在提取纯化工艺不一致、工艺指标选择不够全面、使用毒性大的限制级有机溶剂等问题,造成不同制剂质量和疗效差别很大.有必要引入谱效结合的研究方法,对雷公藤进行更深入研究......

    作者：田振；刘志宏；宋洪涛 刊期： 2012- 02

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