期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2012年第12期文章

  • 黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究

    目的研究黄芪95％乙醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗胃溃疡药效的相关性,初步揭示黄芪药效物质基础.方法ig给予胃溃疡模型小鼠黄芪乙醇提取物,用灰色关联法和偏小二乘法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积与抗胃溃疡药效数据相关联,研究谱效相关性,确定黄芪抗胃溃疡作用的物质基础.结果黄芪95％乙醇回流提取物(总提取物)对无水乙醇所致小鼠胃溃疡有一定的抑制作用,这与黄芪的敛疮生肌之功效相一致.......

    作者：刘小花；梁瑾；梁建娣；党子龙；封士兰 刊期： 2012- 12

  • 丹参抗成纤维细胞增殖作用的分子机制研究

    目的探讨丹参抗成纤维细胞增殖作用的有效成分及分子作用机制.方法采用索氏提取法制备丹参多种提取物及萃取部位;以抗人增生性瘢痕成纤维细胞(HSF)增殖的活性为导向,MTS法筛选活性部位,流式细胞仪检测细胞周期；UPLC-Q/TOF法分析丹参活性成分；通过反向对接预测试药抗细胞增殖的机制,RT-PCR检测caspase-3、MAP2K1、MAPK1增殖相关基因的表达水平.结果丹参石油醚提取部位有较强的抗......

    作者：张楠楠；王倩；高洁；李红艳；韩彦琪；邹敏杰；白钢 刊期： 2012- 12

  • 罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究

    目的探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制.方法采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用.同时观察多巴胺D1受体阻滞剂SCH23390、D2受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制.结果罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用；SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10d,......

    作者：郑梅竹；吴山力；时东方；刘春明 刊期： 2012- 12

  • 利用ATR-FTIR变化探讨薄荷醇对皮肤角质层结构的影响

    目的探讨薄荷醇对皮肤角质层结构影响的作用机制.方法大鼠皮肤角质层样本和健康志愿者皮肤给予薄荷醇后,测定全衰减反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)在皮肤角质层的变化,以确定皮肤角质层结构是否改变.结果在大鼠皮肤实验中,与对照组和溶剂组相比,氮酮组大鼠角质层中的CH2对称振动(2854cm-1)发生了相对位移,角蛋白NH-C=O振动Ⅰ峰(1659cm-1)及Ⅱ峰(1637cm-1)发生了位移,N......

    作者：薛漫清；梁庆；黄钊；聂昊；刘文彬；王晖 刊期： 2012- 12

  • 苦参总生物碱及其单体在Caco-2细胞模型的吸收特征研究

    目的建立同时测定Caco-2细胞模型中苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的HPLC方法,探讨苦参总生物碱在Caco-2细胞模型的吸收机制.方法利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱由细胞绒毛膜面供给侧(AP)→基底外侧(BL)和BL→AP侧两个方向的转运过程；HPLC-UV法测定上述3个生物碱的量；计算转运参数和表观渗透系数(Papp).结果苦参总碱给药后,......

    作者：张蕾；冯志强；陈孝健；谢智勇 刊期： 2012- 12

  • 线叶菊总黄酮抗细菌性感染实验研究

    目的探讨线叶菊总黄酮抗细菌性感染的作用.方法采用管碟法进行体外抑菌试验,检测线叶菊总黄酮对临床常见致病细菌的抑菌效果；采用耐青霉素金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠模型,以保护率为指标,观察线叶菊总黄酮的体内抗菌活性；采用小鼠体内淋巴细胞转化实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能实验,检测线叶菊总黄酮对小鼠免疫功能的影响；检测线叶菊总黄酮的急性毒性.结果线叶菊总黄酮对多种实验菌均有抑制作用,尤其对耐青霉素金黄色葡......

    作者：杨丽敏；马睿婷；乔俊缠；沈晓玲 刊期： 2012- 12

  • 蠲痹通督汤配合小针刀松解术及中药熏蒸治疗强直性脊柱炎疗效观察

    目的观察蠲痹通督汤配合小针刀松解术等治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法126例强直性脊柱炎(AS)患者随机分为治疗组与对照组,对照组患者口服非甾体类抗炎药十柳氮磺胺吡啶片十雷公藤多苷片；治疗组患者口服蠲痹通督汤,同时采用小针刀闭合松解术治疗,可配合中药熏蒸及激光照射,4周为一个疗程,两组均治疗3个疗程.采用国际AS评价工作组(ASAS)推荐的ASAS20改善标准和患者主要相关体征进行疗效评价.结果治......

    作者：李连泰；韩贵俊；李海然；丁静；刘贵祥；杜志峰；谢双喜 刊期： 2012- 12

  • 柴芍和胃颗粒对大鼠免疫性胃炎的保护作用

    目的探讨柴芍和胃颗粒对大鼠免疫性胃炎的保护作用及其机制.方法以弗氏完全佐剂制备免疫性胃炎大鼠模型.将模型大鼠随机分为模型组,三九胃泰颗粒阳性对照组,柴芍和胃颗粒(0.8、1.6、3.2g/kg剂量)组,另设对照组；于开始造模后第28天ig给药,连续给药28d.在造模不同时间称大鼠体质量,给药结束后检测大鼠血清中NO、白细胞介素-2(IL-2)水平,胃组织匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、......

    作者：李敏；王承华；王欣；李卫东 刊期： 2012- 12

  • 曼陀罗种子萌发及植株再生

    目的探索曼陀罗种子萌发及组织培养条件的优化.方法利用不同质量浓度GA3及不同处理时间的曼陀罗种子,测定其发芽率和发芽势；采用正交设计法探讨不同植物激素配比及培养基对曼陀罗再生体系建立的影响.结果种子用60mg/LGA3浸泡10h后发芽率高,达到73.33％;叶片用75％乙醇消毒15s后用0.1％HgCl2处理3min时成活率高,为70.59％;以叶片为外植体诱导出愈伤组织的佳培养基为MS+0.5m......

    作者：张鸿；张显强；罗正伟；谌金吾；孙敏 刊期： 2012- 12

  • 当归肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析

    目的对当归肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析.方法根据已经克隆的植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以当归根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Actin基因片段并连接到pMD19-T载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序.结果得到一段598bp的序列,序列分析表明,该片段编码198个氨基酸,与高等植物Actin基因核苷酸序列同源性在83％以上,与其他肌动蛋白氨基酸序列......

    作者：吴永娜；胡静；王引权；李剑；张金林 刊期： 2012- 12

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