期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2011年第7期文章

  • 三七总皂苷离子敏感型鼻用原位凝胶的制备

    目的制备离子敏感型三七总皂苷(PNS)鼻用原位凝胶.方法以去乙酰结冷胶为材料,采用旋转黏度计测定溶液-凝胶相转变特性筛选处方;采用HPLC法测定PNS中人参皂苷Rg1,并以不同动物模型对制剂进行安全性评价.结果离子敏感型原位凝胶的黏度随着去乙酰结冷胶质量分数的增加而上升,加入模拟鼻液后形成具有一定强度的凝胶.该制剂的pH值为6.0～6.5,人参皂苷Rg1在0.2～50μg/mL线性关系良好(r=0......

    作者：罗洁琦；沙先谊；方晓玲 刊期： 2011- 07

  • 炮制对甘草中主要苷类成分质量分数及其煎出量的影响

    目的单因素考察不同炮制方法对甘草中芹糖甘草苷(LQA)、甘草苷(LQN)、甘草芹葡苷(LCD,异甘草素-葡萄糖芹糖苷)、异甘草苷(ILN)和甘草酸(GL)的质量分数、煎出量及煎出率的影响.方法采用已建立的HPLC法,同时测定甘草中LQA、LQN、LCD、ILN和GL在不同炮制条件下(不加或加入25%炼蜜,加热60min,加热温度为90、110、130、150℃;加入25%炼蜜,加热温度为130℃,......

    作者：张敏；王梦月；刘雅茜；李晓波 刊期： 2011- 07

  • 制备液相色谱分离制备玉郎伞查尔酮类化合物

    目的对壮药玉郎伞查尔酮类化合物进行分离制备和结构鉴定.方法利用制备液相色谱分离、制备查尔酮类化合物,经HPLC测定其质量分数、用UV,IR,MS,1D、2D-NMR,X射线单晶衍射等对其进行结构鉴定.结果从玉郎伞中首次分离制备出两种查尔酮类化合物,其结构分别为cis-2,6-二甲氧基查尔酮和cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮.结论该方法制备玉郎伞查尔酮类化合物质量分数很高,且简便、快速......

    作者：简洁；黄建春；焦杨；谭宏棣；黄仁彬 刊期： 2011- 07

  • HPLC-小粒径色谱柱法测定红景天提取物中红景天苷、酪醇和络赛维

    目的建立应用小粒径色谱柱快速测定红景天(蔷薇红景天)提取物中红景天苷、酪醇和络赛维的HPLC方法.方法色谱柱为HALOC1s(150mm×4.6mm,2.7μm):流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5min,7%～15%A;5～8min,15%～18%A;8～20min,18%～30%A;20～25min,30%～40%A;25～30min,40%～55%A;体积流量0.......

    作者：邹亮；王战国；胡慧玲；阳明福；包希福；王安齐 刊期： 2011- 07

  • HPLC法测定山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷

    目的建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷的HPLC测定方法.方法色谱柱为ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6nm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～5min,5%～10%A:5～10min,10%～18%A:10～30min,18%A;体积流量1.0mL/min,检测波长334nn,柱温30℃.结果牡荆素鼠李糖苷在4.296～64.440μg/mL与峰面积值线性关......

    作者：王鑫波；高敏；童丽姣；叶姣云；石森林 刊期： 2011- 07

  • 染色黄连中金胺O的检测方法研究

    目的对市售黄连染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法.方法采用TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS法,对多批市售黄连样品进行定性、定量分析.结果共检测42批市售品,有15批检出金胺O,其质量分数在0.26～1.65mg/g.结论黄连染色用化工染料为金胺O,本实验建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求.......

    作者：蒋玲；彭飞燕；饶伟文；肖聪 刊期： 2011- 07

  • 牛黄解毒片中黄芩苷的HPLC法测定结果的不确定度评定研究

    目的对牛黄解毒片中黄芩苷的HPLC法测定结果的不确定度进行评定.方法按照2010年版一部牛黄解毒片的测定方法,通过建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定.结果分析和量化了各不确定度分量,并合成了标准不确定度和扩展不确定度.结论对照品的质量不确定度是牛黄解毒片中黄芩苷的HPLC法测定主要的不确定度来源.......

    作者：王惠娟；王力；刘艳新 刊期： 2011- 07

  • HPLC-ELSD法测定醋龟甲中羟脯氨酸

    目的建立一种测定未衍生化氨基酸的方法,测定醋龟甲中羟脯氨酸.方法以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,采用PrevailC18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0mmol/L七氟丁酸)为流动相进行洗脱,洗脱时间为25min.结果羟脯氨酸峰面积的自然对数与相应浓度的自然对数呈良好的线性关系,其方程为y=1.2124X+7.8034,r=......

    作者：王新雨；谭晓梅；陈飞龙；汤庆发；张文新 刊期： 2011- 07

  • 绿茶中茶多酚的复合酶-微波法提取工艺研究

    目的采用复合酶-微波法从绿茶中提取茶多酚.方法通过单因素试验法和正交试验法确定复合酶-微波法提取茶多酚的佳工艺,同时比较复合酶-微波法、复合酶法、索氏法和微波法对提取效果的影响.结果优化得到提取茶多酚的佳工艺为:在50℃条件下用纤维素酶和果胶酶前处理40min,微波辐射8min,微波功率500W,料液比1∶30,25%乙醇溶液作为萃取剂.结论验证试验表明,佳工艺可行;从提取时间和提取效率来看,复合......

    作者：舒红英；罗旭彪；王永珍 刊期： 2011- 07

  • HPLC法同时测定珍珠菜提取物中5种黄酮

    目的建立同时测定珍珠菜提取物中芦丁、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、江户樱花苷、槲皮素、山柰酚的HPLC方法.方法采用ChromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=283nm,λ2=370nm),体积流量1.0mL/min.结果5个成分均能达到基线分离,线性回归方程分别为芦丁Y=14958X+179.2......

    作者：陈韶华；邹意琼；吴威；李夏；许琼明；杨世林 刊期： 2011- 07

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