期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2010年第8期文章

  • HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷

    目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷.方法采用HPLC-ELSD法.色谱柱为AgilentZorlpax-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(33:67),柱温30℃,体积流量1mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172kPa;进样量5μL.结果黄芪甲苷在1.012～10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RS......

    作者：吴青业；周恩丽；付小环；徐连明；尚强；赵祎武；王伟；杨立国；徐海娟；肖伟 刊期： 2010- 08

  • 正交试验优选人参中人参皂苷Rg1的酶解工艺研究

    目的优化酶解法提取人参皂苷Rg1的工艺条件.方法采用高效液相色谱法为测定方法,以人参皂苷Rg1提取率为指标,通过正交设计试验进行优选.结果纤维素酶酶解为优方法,且酶用量、酶解时间、酶解温度对人参皂苷Rg1提取率有显著性影响;提取人参皂苷Rg1的佳工艺条件为:纤维素酶用量为1.4%,酶解60min,酶解温度为45℃.结论优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高.......

    作者：赵啸虎；张红梅；杨金葳；郭建鹏 刊期： 2010- 08

  • 半夏白术天麻汤提取液的血清指纹图谱研究

    目的比较半夏白术天麻汤4种方法提取液的血清指纹图谱.方法取大白兔,ig半仿生-生物酶提取(SBEE)液,采集不同时刻的血样,分离含药血清,用HPLC法和UV法测定,将HPLC色谱峰数目、峰总面积以及紫外吸光度平均值标准化处理,加权求和后得综合评判Y值,以Y值大者为较佳采血时刻;然后对4种方法提取液此时刻的含药血清进行指纹图谱比较.结果给药后2h的含药血清综合评判Y值大;4种方法提取液2h含药血清以......

    作者：王淑玲；孙秀梅；张兆旺；谢恬 刊期： 2010- 08

  • 抗宫炎片的直接压片制备工艺研究

    目的通过处方工艺配方比较,采用直接压片工艺制备抗宫炎片.方法以速流乳糖、缮流、微晶纤维索102及其相互不同比例的配比为填充剂,采用相同工艺制备抗宫炎片.测定不同配方对片芯质量的影响.结果处方采用微晶纤维素缮流1:1或2:1,缮流与速流乳糖2:1或1:1制备的抗宫炎片片芯质量为佳.结论将缮流与微晶纤维素、速流乳糖联合应用作为直接压片辅料压制片芯,可制得硬度较高、崩解时间较短、片面较好的抗宫炎片.......

    作者：张莉；孙霞；朱颖 刊期： 2010- 08

  • 丹参酚酸与牛血清白蛋白结合反应的特性和结构相关性研究

    目的研究丹参酚酸与牛血清白蛋白的结合反应特性及其结构相关性.方法运用荧光和紫外光谱法研究了4种小分子天然丹参酚酸类化合物迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B(SAⅠ～Ⅳ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果计算得到各SA-BSA结合体系的静态表观结合常数(KA)、结合位点数(n)、能量转移效率(E)、空间距离(r)及热力学常数△G、△H和△S.4种丹参酚酸均能与BSA结合形成非共价复合物,......

    作者：邹晓丽；王湘敏；郭海方；许卉；刘珂 刊期： 2010- 08

  • 正交试验法优选胆黄连炮制工艺的研究

    目的通过优选出胆黄连的佳炮制工艺,为控制黄连炮制品种质量、探讨炮制机制以及考察辅料对药物寒热药性可能产生的影响奠定基础.方法采用正交试验法,以胆黄连饮片外观性状、醇浸出物和3种生物碱总量为考察指标,选择胆汁量、炒制时间及炒制温度3个因素(每因素3水平),对胆汁制黄连工艺进行优选.结果胆汁用量、炒制温度对试验结果有显著性影响,影响程度为胆汁量＞炒制温度＞炒制时间,确定佳炮制工艺为加入12%胆汁,1.......

    作者：钟凌云；杨金梅；龚千锋；孙莹莹 刊期： 2010- 08

  • 清咽滴丸极性成分的高效液相指纹图谱及其模式识别的研究

    目的研究清咽滴丸的质量控制方法.方法采用高效液相色谱建立了清咽滴丸极性部分的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的12批产品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.采用HPLC-DAD技术进行了药材与制剂的相关性分析.结果通过主成分分析可知,甘草苷为其中比较重要的指标.相关性研究表明,所确定的共有峰中有6个色谱峰来自甘草,5个色谱峰来自诃子.结论此方法可较系统地用于清咽滴丸的质量控制......

    作者：张铁军；韩世柳；田成旺；朱宏吉 刊期： 2010- 08

  • 连翘种子油的自乳化释药系统制备和体外评价研究

    目的制备连翘种子油自乳化释药系统,并进行体外评价.方法通过溶解度试验、正交筛选和相图绘制,以体外乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,筛选佳处方并找出自乳化区域.通过考察该制剂的乳滴形态、粒径大小、分布、ζ电位、自乳化速度以及稳定性来进行体外评价.结果佳处方组成为连翘种子油-聚山梨酯80-乙醇(45:41:14),乳化后乳滴呈规则的圆形,分布均匀,有效粒径90.9nm,自乳化速度快,5......

    作者：魏希颖；徐慧娴；杨小军；井明博 刊期： 2010- 08

  • 珍珠菜总黄酮渗透泵控释片的制备研究

    目的制备珍珠菜总黄酮提取物渗透泵控释片.方法以芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷为指标,通过体外释放度试验对衣膜处方及孔变量进行单因素考察,并通过均匀设计对衣膜处方进行优化.结果衣膜增重、衣膜中PEG400及邻苯二甲酸二丁酯的用量是影响药物释放的主要因素,二者用量分别为醋酸纤维素的45%及8.5%,所制得的渗透泵控释片呈现良好的零级释药特征.结论该处方工艺简便可行,所制得渗透泵控释片释药行为稳定,重现......

    作者：游本刚；潘海敏；许琼明；唐丽华；杨世林 刊期： 2010- 08

  • 通脉颗粒的真空带式干燥工艺研究

    目的研究确定通脉颗粒带式干燥的佳工艺条件.方法采用正交试验法和多指标综合评分法,以通脉颗粒干燥后产品中的含水率和干燥速率为考察指标,对影响通脉颗粒真空带式干燥过程的各个因素进行考察.结果通脉颗粒真空带式干燥的佳工艺条件即履带速度为15cm/mim,进料速度为12L/h,干燥温度的3个加热区温度分别为80、90、80℃,通脉颗粒浸膏相对密度为1.15(20℃).结论采用真空带式干燥工艺生产的通脉颗粒......

    作者：张淹；田守生；郝向慧；张守元；朱海芳 刊期： 2010- 08

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