期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2010年第7期文章

  • 基于微量量热法检测注射用双黄连冻干粉针质量波动性的研究

    目的从生物检定角度,探索并建立表征注射用双黄连冻干粉针质量波动性的方法.方法采用微量量热法,建立基于痢疾杆菌的注射用双黄连冻干粉针质量波动评价方法,制备避光室温、高温(60℃)及光照(4500±500)lx样品S1～S9.以生物热活性图谱的相似度和微量量热学参数如指数生长期速率常数(k1),大发热功率(P1)、达峰时间(T1)、发热量(Q1),稳定期大发热功率(P2)、达峰时间(T2)、发热量(Q......

    作者：张雅铭；鄢丹；张萍；任永申；张少峰；冯雪；肖小河 刊期： 2010- 07

  • 生地与熟地中糖类和梓醇的比较研究

    目的对生地与熟地中的成分进行比较.方法高效液相色谱法测定.采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72:28),体积流量1.0mL/minNNH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0,1%磷酸溶液(1:99),体积流量1.0mL/min,C18色谱柱分离,检测波长210nm.结果生地与熟地的糖类成分基本一致,只是量不同;生地与......

    作者：邱建国；贾正平；张汝学；盛杰；李茂星；樊鹏程 刊期： 2010- 07

  • 舒筋定痛片的质量标准研究

    目的建立舒筋定痛片的质量标准.方法采用薄层色谱法对舒筋定痛片中的当归、大黄进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛片中柚皮苷.结果薄层色谱鉴别专属性强.柚皮苷在0.06128～1.225μg线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD值为1.78%(n=6).结论方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量.......

    作者：阎维维 刊期： 2010- 07

  • HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

    目的HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚.方法HypersilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸(78:22);检测波长254nm;体积流量O.8mL/min;柱温40℃.结果大黄素在0.98～15.72μg/mL、大黄酚在1.56～37.34μg/mL线性关系良好.大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411%,RSD......

    作者：戴德雄；朱莹；蔡仁华 刊期： 2010- 07

  • 薄层色谱法鉴定莪术油中倍半萜类成分的研究

    目的建立莪术油中(牛龙)牛酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法.方法采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98:2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色.结果(牛龙)牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60.结论方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分(牛龙)牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮.......

    作者：崔友；孙秀燕；张慧 刊期： 2010- 07

  • 超高效液相色谱法测定脑外伤患者口服大黄后尿液中蒽醌类成分

    目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定脑外伤患者口服大黄后尿液中蒽醌类成分.方法WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸(12:82);柱温25℃;检测波长254mm;体积流量0.5mL/min;进样量5μL.结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的尿中质量浓度分别在0.198～6.333、0.42～1......

    作者：王杨；黄熙；梁清华；秦锋；刘昭前；周宏灏 刊期： 2010- 07

  • HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷

    目的建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷.方法采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(28;72)为流动相;检测波长270nm;体积流量1.0mL/min;柱温25℃.结果淫羊藿苷在104.96～314.88μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.85%,RSD为1.218.结论本实验方法准确可行,重复性好.可用......

    作者：郑林；刘毅；卢锦辉 刊期： 2010- 07

  • 星点设计-效应面法优化盐酸青藤碱脉冲片处方的研究

    目的采用星点设计-效应面法优化盐酸青藤碱脉冲片处方.方法采用干法压制包衣法制备盐酸青藤碱脉冲片,以片芯中羧甲淀粉钠的用量、包衣处方中凝胶材料比例(羟丙甲纤维素:卡拉胶)和凝胶材料用量为考察因素,以释药时滞为考察指标,采用星点设计安排实验,并对指标与因素进行多元线性和二项式数学拟合,通过效应面法预测佳处方,并对其进行验证.结果指标与因素之间可采用二项式拟合,相关系数为0.9937;采用优化条件制备的......

    作者：张瑜；白颖 刊期： 2010- 07

  • 模糊综合评价法评价促透剂对茶碱促透效果的研究

    目的探讨模糊综合评价法在促透剂促透效果综合评价中的运用.方法以茶碱为模型药物,氮酮为阳性促透剂,研究中药促透剂薄荷醇、樟脑、丁香油、荆芥油、广藿香油对模型药物在离体SD大鼠背部皮肤上的透皮行为的影响,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用模糊综合评价法对促透效果进行综合评价.结果对茶碱的促渗作用,1%丁香油表现为优,1%氮酮表现为良,1%薄荷醇、1%樟脑、1%广藿香、1%荆芥油表现为中.......

    作者：程阔菊；余燕棠；王晖；梁庆；陈垦 刊期： 2010- 07

  • 正交试验优选党参多糖的硫酸化工艺研究

    目的优选党参多糖硫酸化工艺.方法用氯磺酸-吡啶法对党参多糖进行硫酸化修饰,以取代度和产物得率为指标,用L9(34)正交试验对试剂配比、反应温度、反应时间进行优选,用氯化钡-明胶法测定硫酸基的取代度.结果试剂配比和反应时间分别对产物得率和取代度的影响大,氯磺酸与吡啶配比为1;6时产物得率高;反应时间为3h时取代度高,达1.83;各因素不同水平对产物得率和取代度的影响无显著差异.结论综合考虑适宜的修饰......

    作者：杨淑娟；胡元亮；郭利伟；赵晓娜；范云鹏；俞涛 刊期： 2010- 07

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