期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2010年第6期文章

  • HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷

    目的建立抗骨增生片中柚皮苷的测定方法.方法采用高效液相色谱法,EclipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(17:83)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长283nm,柱温35℃,进样量5μL.结果柚皮苷在0.0376～2.408μg线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.68%,RSD为0.92%.结论该方法简便、快速、准确,为测定抗骨增......

    作者：朱克；吴立成；周玲娜 刊期： 2010- 06

  • 大孔吸附树脂法对固公果根中鞣质的吸附解吸研究

    目的探讨大孔吸附树脂富集,纯化固公果中总鞣质的工艺条件参数.方法比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出佳的吸附树脂.以静态、动态吸附实验相结合,确定了佳的吸附分离工艺.采用干酪素法进行鞣质的测定.结果在考察的8种树脂中,HP20型树脂具有佳的吸附参数,并确定了工艺条件.结论本实验筛选出HP20型树脂对固公果根中总鞣质类成分吸附解吸性能较好.......

    作者：朱珊；刘岱琳；王淑萍；邱峰；陈虹 刊期： 2010- 06

  • 连翘提取物和连翘酯苷A原料中连翘酯苷A的稳定性研究

    目的考察连翘提取物及其主要有效成分连翘酯苷A的稳定性,为更好控制连翘提取物质量提供依据.方法采用高温、高湿、强光照射等影响因素试验及加速试验对样品在固体状态下以及水溶液中的稳定性进行系统研究.结果固态条件下湿度对连翘酯苷A稳定性影响较大,光照次之,温度影响不大;在水溶液中,酸性条件及抗氧剂的加入能改善其稳定性,维生素C(Vc)能显著提高其在溶液中的稳定性.结论固态条件下,要保持连翘提取物及连翘酯苷......

    作者：王曙宾；郑亚杰 刊期： 2010- 06

  • 纤维素酶转化淫羊藿苷制备宝藿苷I的研究

    目的研究宝藿苷I的制备工艺.方法采用纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,以转化率为指标,通过单因素考察pH值、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响L9(34),正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物.结果酶解反应的适条件为温度50℃、反应介质pH5.2醋酸-醋酸钠缓冲液,底物浓度为10mg/mL,酶与底物质量比1:1,反应时间48h,钠离子、钙......

    作者：贾东升；贾晓斌；赵江丽；施峰；蒋俊；黄洋 刊期： 2010- 06

  • 高效液相色谱法测定愈风宁心分散片的溶出度

    目的考察愈风宁心分散片中葛根素的体外溶出度.方法参照2005年版第二部附录XC溶出度测定法第二法(桨法),以脱气蒸馏水500mL为溶出介质,温度控制在37℃士0.5℃,转速100r/min,采用高效液相色谱法进行检测.结果葛根素在0.1232～1.1088μg呈良好线性关系.平均回收率98.8%,RSD为2.14%,50min时葛根素的溶出接近90%.结论愈风宁心分散片的溶出度符合规定.......

    作者：何三民；石森林；陈方伟 刊期： 2010- 06

  • 胶囊封口技术对药物稳定性的影响研究

    目的探讨胶囊封口技术是否能够解决易挥发、易氧化、易吸湿药物的稳定性问题.方法通过对胶囊封口次数及封口干燥时间的考察.优化封口工艺;并以质量分数、吸湿增重等量化指标对特定药物封口前后胶囊剂质量稳定性进行评价.结果包衣液黏度为(130±5)mPa·s,封口速度为(75±5)r/min,对胶囊封口2次,封口后置25℃、相对湿度60%条件下干燥4h,封口效果较好;经稳定性考察,封口胶囊中维生素C为(95.......

    作者：屠莹；吴赟；王成港；王春龙；王平保 刊期： 2010- 06

  • 猫豆中猫豆胍制备方法的研究

    目的应用制备色谱系统从猫豆中分离纯化猫豆胍,建立其纯化工艺技术.方法采用盐酸渗漉法从猫豆中提取猫豆胍,然后采用制备色谱系统从中分离出猫豆胍.结果猫豆胍产品经HPLC检测,质量分数达99%以上.结论该方法可获得高质量分数猫豆胍单体,可用于分离制备猫豆胍对照品.......

    作者：黄增琼；蒋伟哲；许小林；赖术；黄兴振 刊期： 2010- 06

  • 木犀草素和木犀草素苷在羟丙甲纤维素凝胶骨架中释放行为的理论模拟

    目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型.方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和木犀草苷为工具药.在X方向加上不同的固定速度,采用分子动力学方法进行理论模拟,力场为Gromos53a6.结果凝胶膨胀到纤维素链间距离1.2nm以下药物分子不能穿过;当链间距离达到1.5nm时,纤维素链方阵能够体现良好的滤过作用,木犀草素......

    作者：武毅君；徐为人；刘鹏；任晓文；陈正隆；汤立达 刊期： 2010- 06

  • 试论建立中药复方提取分离评价体系的科学原则

    中药有植物、动物和矿物不同品类,中药复方由这些不同品类中的数种天然产物构成,依据中医药研究与应用的不同需要,可进行不同的提取分离,但这些技术多源于其他学科领域.然而,对这些技术用于中药领域的优工作状态缺乏科学、合理的评价标准,成为这些技术在中药提取分离应用范围受限的主要原因.借鉴系统科学的原理,探讨建立中药复方提取分离评价体系的科学原则;探索符合中医药内涵的现代提取分离技术与质量评价体系应该是解决......

    作者：唐志书；郭立玮 刊期： 2010- 06

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