期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。                

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主管单位: 中国药学会

主办单位: 天津药物研究院,中国药学会

出版部门: 《中草药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-2670

国内统一连续出版号: CN 12-1108/R

邮发代号: 6-77

出版周期 半月刊

创刊时间 1970

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 1540.00

杂志荣誉 国家期刊奖提名奖（05 第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中草药杂志
  • 主管单位：中国药学会
  • 主办单位：天津药物研究院,中国药学会
  • 国际刊号：0253-2670
  • 国内刊号：12-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：国家期刊奖提名奖（05 第三届）期刊收录：哥白尼索引(波兰), 维普收录(中), 国际药学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 文摘与引文数据库, 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘
中草药杂志2008年第9期文章

  • 大豆苷元药剂学研究进展

    大豆苷元是广泛分布于豆科植物中的一种异黄酮类化合物,有较强的心血管系统作用,具有多种保健和药理作用,近年来受到国内外医药和食品界的广泛重视.综述了大豆苷元的理化性质、生物药剂学(吸收、分布、代谢和排泄)、药物动力学和制剂学4个方面的新研究进展,为进一步认识、开发、利用大豆苷元类物质提供参考.......

    作者：钱一鑫；何珺；李洪庆；康冀川 刊期： 2008- 09

  • HPLC法测定白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

    目的建立测定白术不同炮制品中自术内酯的测定方法.方法采用外标法.DikmaKromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;柱温为25℃;检测波长为220nm(白术内酯Ⅰ、Ⅰ)、276nm(白术内酯Ⅰ),进样量10μL.结果白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ分别在1.14～114、0.776～77.6、3.21～321μg/mL与......

    作者：段启；许冬谨；谢晨 刊期： 2008- 09

  • 地榆药材及地榆升白胶囊中没食子酸的HPLC法测定

    目的建立地榆药材及其制剂地榆升白胶囊中没食子酸的测定方法.方法采用高效液相色谱法.色谱条件:HypersilODS2色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸(5:6:89);检测波长:270nm.结果没食子酸在0.0424～0.424μg时线性关系良好,回归方程为A=5403987.2706X-27334.9781,r=0.9998,药材及其制剂的平均回收率分别为98.64%(RSD为1......

    作者：江帆；安崇惠；朱亭潘；杨世林 刊期： 2008- 09

  • 一种具有胰蛋白酶抑制活性的半夏蛋白的纯化与N端氨基酸序列分析

    目的分离纯化具有胰蛋白酶抑制活性的半夏蛋白,分析其对胰蛋白酶的抑制活性、抑制机制与N端氨基酸序列.方法采用以胰蛋白酶为配体的亲和色谱和SephadexG-50凝胶过滤法,从半夏蛋白粗提液的40%(NH4)2S04沉淀中分离纯化活性半夏蛋白,采用12%SDS-PAGE鉴定其纯度,并估算其相对分子质量;采用Edman降解法分析其N-端氨基酸序列.结果纯化的活性半夏蛋白经SDS-PAGE检测呈现单一条带......

    作者：王厚伟 刊期： 2008- 09

  • HPLC法测定抗骨增生软胶囊中淫羊藿苷

    抗骨增生软胶囊由淫羊藿、鹿衔草、鸡血藤、熟地黄等中药组成,具有补肾、活血、止痛之功效,用于肥大性脊椎炎、颈椎病、跟骨刺、增生性关节炎、大骨节病.为了控制抗骨增生软胶囊内在质量,本实验对方中主要活性成分淫羊藿苷进行了测定,结果方法简便、准确，重现性好,可作为该制剂的测定方法.......

    作者：叶英响；石森林；高敏 刊期： 2008- 09

  • 大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究

    目的富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷.方法以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的佳吸附及洗脱条件.结果富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL)以1mL/min的上柱速度上柱,大上样量为1g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得.经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达......

    作者：杨书良；杨波；田凤；孙婷 刊期： 2008- 09

  • RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素

    目的建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法色谱条件为KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5μg/mL,r=0.99998.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论该法可使竹叶提取物中异荭草素......

    作者：吴巍；程秀凤 刊期： 2008- 09

  • 温经丸质量标准研究

    目的建立温经丸的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中党参、吴茱萸、白术,制定处方附子中乌头碱的限量检查方法,采用高效液相色谱法测定处方肉桂中桂皮醛.结果采用薄层色谱法均能检出党参、吴茱萸及吴茱萸碱、白术;桂皮醛0.1392～0.6960μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.91%.结论建立的质量标准方法简便、准确,重现性好,可用于温经丸的质量控制.......

    作者：曲佳；车景超；李艳玉；吕曙华 刊期： 2008- 09

  • 正交试验优选桂枝茯苓丸处方药材的提取工艺

    目的筛选并优化桂枝茯苓丸的提取工艺.方法以正交设计多指标优化提取工艺条件,HPLC法测定各味药材有效成分,确定佳提取工艺.结果桂枝和牡丹皮以加6倍量的90%乙醇提取2次,每次2h,A3B1C3为佳提取工艺路线;赤芍、桃仁和茯苓以水提取,桃仁捣碎沸下,加6倍量水提取2次,每次1h为佳提取工艺路线.结论优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,工艺设计科学合理,提取效率高,适用于工业化生产.......

    作者：朱燕飞；楼英；钱建明 刊期： 2008- 09

  • 正交试验优选九节龙皂苷Ⅰ的提取工艺研究

    目的筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法.方法采用L9(34)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标.HPLC-ELSD色谱条件:PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0L/min.结果佳提取工艺为7......

    作者：孙立炜；王晓娟；孙文基；顾宜；宋娟娜；王荣 刊期： 2008- 09

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