期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
常用药品说明书重大修订
时间：2025-06-17 10:06:57
近年来，随着临床用药安全性的持续关注，国家药品监管部门对常用药品说明书进行了系统性修订。2023年12月1日起，全国范围内（尤其华北地区三甲医院率先实施）将正式执行阿司匹林、布洛芬及头孢类抗生素的更新版说明书。此次调整涉及用法用量精细化、不良反应警示升级及禁忌症范围扩展三大核心板块，旨在为医患提供更精准的用药指导。
用法用量：从粗放走向个体化
阿司匹林的剂量划分首次根据适应症差异显著细化：解热镇痛维持0.3-0.6g/次、每日3次的传统方案，但新增胆道蛔虫病的短期冲击疗法（1g/次，每日2-3次，疗程仅2-3天）；心绞痛患者则强调低剂量长期管理（50-150mg/日单次服用）。布洛芬的剂型差异用法被明确标注——缓释胶囊需严格遵循0.3g/12小时的间隔，而急性疼痛的片剂用量不得超过0.4g/4-6小时，日极限2.4g的警戒线如同"高速限速牌"。头孢类抗生素则打破"一刀切"模式，按感染程度分级：轻中度感染每日1-2g，严重感染需3-4g冲击，疗程从5天到14天不等。
不良反应：隐藏风险的显性化
阿司匹林的不良反应清单新增"血药浓度超过0.2g/L时风险陡增"的量化指标，尤其警示长期使用者可能出现瑞夷综合征（一种罕见但致命的脑病）和消化道出血的"双重打击"。布洛芬的肝肾毒性描述更为具象——说明书用"体重骤增"“下肢水肿"等直观症状替代既往模糊表述，并将儿童使用后罕见的膀胱炎风险纳入黑框警示。头孢类抗生素则按代际划分肾毒性风险：一代头孢的肾损伤概率被标注为"显著高于三代”，同时青霉素过敏者的交叉反应率从"可能"升级为"需强制皮试"。
禁忌症：从绝对禁止到风险分层
阿司匹林对妊娠晚期的限制从"慎用"改为"绝对禁忌"，合并哮喘或活动性溃疡的患者需额外签署知情同意书。布洛芬的禁用人群新增"心功能不全合并高血压"的交叉禁忌，消化性溃疡患者即使无症状也需胃镜检查后方可考虑用药。头孢类抗生素的禁忌症强化了青霉素过敏性休克病史者的绝对回避原则，并将"用药前皮试"从建议项变为强制流程，如同为特殊体质患者筑起"免疫防火墙"。
此次修订特别强调剂型差异化管理：例如布洛芬缓释胶囊的12小时用药间隔若被错误缩短为4小时，其"缓释装甲"被破坏后可能导致血药浓度峰值超标。头孢类抗生素则首次明确口服与注射剂的转换标准——严重感染患者若48小时未见效，需立即切换静脉给药。华北地区试点医院已配备智能用药提醒系统，通过扫描药品条形码自动匹配最新禁忌症数据库，避免"经验性用药"的惯性风险。
这些变化背后是近三年全国ADR（药物不良反应）监测数据的直接推动：阿司匹林相关的消化道出血报告中，63%源于超适应症剂量使用；布洛芬过量用药案例中，混悬剂与片剂混淆占比达41%。说明书不再只是"用药字典"，更成为动态风险地图。正如某三甲医院药剂科主任所言：“此次更新如同给药品装上’刹车系统’，既要保证治疗动力，又需控制安全车速。”