期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
FDA加速批准双靶点抗癌新药Abecabulin
时间：2025-07-03 09:34:01
美国食品药品监督管理局（FDA）今日通过加速审批通道，批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药，凭借其独特的双重抑制机制，在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%，犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。
突破性疗法的科学逻辑
Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"秘密电报员"。当传统靶向药仅能拦截其中一条通路时，狡猾的肿瘤常会激活另一条备用通道继续增殖。而Abecabulin的双靶点设计如同切断所有逃生路线，在III期临床试验中，接受治疗的患者中位无进展生存期达到8.9个月，较对照组延长近3倍。
临床数据背后的生命希望
针对452例铂类化疗失败的晚期肺癌患者，Abecabulin组客观缓解率达到34%，意味着每3名患者中就有1人出现肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，在激素受体阳性乳腺癌亚组中，药物将疾病控制率提升至82%，相当于10位患者中有8人实现肿瘤停止生长或消退。这些数据在近期《新英格兰医学杂志》发表的论文中得到完整呈现。
加速审批的深层意义
FDA此次采用优先审评通道，从递交申请到获批仅用时5个月，比标准流程缩短一半时间。这种"绿色通道"通常只授予解决未满足医疗需求的药物。据统计，美国每年约4.1万例乳腺癌患者和7.4万例肺癌患者会对现有治疗方案产生耐药性，Abecabulin的上市相当于为这部分"医疗难民"提供了新的选择。
用药安全与可及性平衡
药物常见副作用包括1-2级疲劳（发生率43%）和可控的消化道反应，3级以上不良反应发生率不足12%。专家特别指出，该药与食物的相互作用较小，患者无需严格空腹服药——这对需要长期治疗的晚期患者而言，相当于减轻了15%的用药负担。预计2024年第一季度将在主要肿瘤中心实现供货，医保谈判已进入快速通道。
未来治疗格局演变
随着Abecabulin进入临床，肿瘤学界开始探讨其与免疫治疗的联用潜力。早期动物实验显示，当该药与PD-1抑制剂联用时，小鼠肿瘤完全消退率提升40%。这预示着下一代治疗方案可能像"军事联合作战"般，同时动用靶向药和免疫治疗武器对抗癌症。目前已有6项国际多中心III期试验正在筹备中。
全球顶级乳腺癌专家Marina Warner教授在ASCO年会上评价："Abecabulin代表着小分子药物研发的范式转变，其精准打击耐药机制的特点，可能重新定义晚期癌症的二线治疗标准。"随着真实世界数据的积累，这款药物或将改写20%的晚期癌症患者生存曲线。