中草药杂志

期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。                

石药集团仿制药战略布局:从抗生素到专科用药的市场博弈与转型启示

时间:2025-05-30 16:55:14

作为国内头部药企,石药集团在仿制药研发与集采应对中持续展现战略定力。2024-2025年间,其产品线动态折射出仿制药市场竞争的复杂生态。

头孢类赛道再添重磅选手

2024年5月8日,国家药监局公示石药集团中诺药业的注射用头孢唑肟钠通过一致性评价。这款第三代头孢菌素作为院内抗感染治疗主力,2024年在中国公立医疗机构终端销售额突破42亿元,稳居头孢类产品前五席位。该产品过评意味着石药在抗生素领域的版图再拓疆土,其过评产品总数突破140个,形成覆盖抗感染、心脑血管、肿瘤等多领域的"过评矩阵"。

普药升级背后的市场逻辑

在基础药物领域,石药集团的阿莫西林胶囊以差异化策略突围。0.5g规格成为国内首家过评产品,0.25g规格则通过"第三家入场"策略实现快速覆盖。这种"双规格卡位"战术既规避了首仿研发的高风险,又能在分级诊疗背景下满足基层医疗机构对经济型药品的需求。值得关注的是,该产品2023年样本医院销售额已达3.2亿元,过评后有望在县域医疗市场开启第二增长曲线。

专科用药的破局之道

帕金森病治疗领域迎来价格"破冰者"。石药盐酸普拉克索片以国内首个过评品种身份切入市场,价格较原研药下降30%-40%。这款多巴胺受体激动剂过评后仅三个月便完成全国渠道铺货,其快速上市折射出企业对神经系统疾病用药市场扩容的预判——我国帕金森病患者超300万人,但治疗渗透率不足65%。通过"低价优质"策略,石药正试图改写外资药企长期垄断的竞争格局。

集采寒流下的生存博弈

抗肿瘤药板块正经历价格"地震期"。津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子)在京津冀"3+N"联盟集采中价格腰斩58%,直接导致2024年前三季度抗肿瘤业务收入同比下降17.6%。更具冲击力的是多美素(盐酸多柔比星脂质体注射液),继联盟集采降价23%后,又在第十批国采中以98元/支的中标价刷新价格底线,预计2025年4月执行的新价格将引发市场份额重新洗牌。这两款曾经年销超20亿的拳头产品,正面临"以价换量"的战略考验。

仿制药企的转型启示录

从石药的产品布局可窥见行业变革趋势:在抗生素等成熟领域追求"大品种深度开发",在专科用药领域实施"差异化突围",而在肿瘤等高价药领域则需建立"集采抗压机制"。企业过评产品从申报到获批的平均周期已缩短至14个月,研发效率的提升成为应对政策变局的关键。未来三年,随着第八-十批集采品种陆续进入落地期,如何平衡过评投入与集采风险,将成为所有仿制药企的必修课。