
期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。
氯化钾注射液规格调整与临床用药规范
时间:2025-06-13 14:57:12
近期,国家组织药品集中采购政策推动下,医疗机构使用的氯化钾注射液规格发生重要调整:原10ml:1g(10%)规格变更为10ml:1.5g,单支含钾量提升50%。这一变更虽能减少用药频次,但作为高警示药品,其浓度与剂量变化对临床操作提出更高要求,需系统性掌握新规格下的用药规范与风险控制要点。
浓度提升背后的临床意义
新规格氯化钾注射液每支含钾量从1g增至1.5g,相当于钾离子浓度从13.4mmol提升至20.1mmol(按每1g氯化钾含13.4mmol钾计算)。这如同将咖啡粉剂量增加50%冲泡同一杯水,浓度变化直接影响"药效强度"。临床使用需特别注意:原使用1支1g规格的场合,现若误用1.5g规格且未调整体积,将导致溶液钾浓度超标1.5倍,可能引发致命性心律失常。
变更后的精准给药方案
静脉补钾必须遵循"稀释后缓慢输注"原则,禁止直接推注。标准方案为:取1.5g规格注射液10ml(含钾20.1mmol)加入5%葡萄糖注射液500ml,配制成含钾0.3%的溶液(约40mmol/L),该浓度接近生理盐水渗透压的4倍,可避免血管刺激。对于严重低钾血症伴心律失常的紧急情况,允许提高浓度至0.5%-1%(即1.5g规格15-30ml+500ml葡萄糖),但需在心电监护下以≤1.5g/小时(20mmol/小时)速度输注,相当于每分钟不超过7滴(按20滴/ml计算)。
每日剂量控制的警戒线
常规补钾每日总量应控制在3-4.5g(40-60mmol),相当于新规格2-3支的含钾量。极端情况下如顽固性低钾,24小时总量可增至10g(约6.7支),但必须分次配置、持续监测血钾及心电图。值得注意的是,肾脏每小时排钾阈值约0.75g(10mmol),超过此速度的补钾如同突破堤坝的洪水,可能引发高钾血症危象。
禁忌人群的绝对红线
三类患者必须远离该药品:血钾>5.5mmol/L的高钾血症患者,补钾如同火上浇油,可能诱发心脏骤停;急慢性肾功能不全者(GFR<30ml/min),其排钾能力如同堵塞的下水道,极易导致钾蓄积中毒;肾上腺皮质功能减退者因醛固酮分泌不足,钾代谢能力仅为正常人的1/3。上述人群若需补钾,必须采用口服制剂或严格监护下的个体化方案。
适用场景的精准把握
新规格尤其适合胃肠吸收障碍的急症患者:严重腹泻导致电解质流失(每小时肠液丢失可带走10-20mmol钾);术后禁食患者(每日基础钾需求约1mmol/kg);长期使用利尿剂者(每片呋塞米可多排5-10mmol钾)。对需快速纠正的低钾性心律失常,1.5g规格能减少配药瓶数,缩短抢救时间窗,但必须配合血钾监测(每2小时检测1次直至稳定)。
临床操作的六大安全屏障
双人核对制度:配置前确认规格为1.5g而非1.0g,如同区分相似包装的烈酒与啤酒;
红标警示管理:药柜专用区域粘贴"高浓度钾"标识,与普通药品物理隔离;
智能输液管控:采用输液泵控制速度,设定上限0.75g/小时(普通病例)或1.5g/小时(危重病例);
动态监测方案:输注期间每1小时监测尿量(维持>30ml/h)、心电图T波变化;
应急处理流程:备好葡萄糖酸钙注射液(高钾血症解毒剂)及除颤设备;
追溯系统记录:电子医嘱系统强制填写规格、浓度、输注速度三重核对项。
规格变更既是临床效率的提升,更是安全用药的考验。医护人员需建立"浓度变化-剂量调整-风险控制"的闭环思维,将1.5g规格的"高浓度特性"转化为精准治疗的"优势筹码",在补钾治疗的疗效与安全之间找到最佳平衡点。