期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
中国医药行业三大机遇：仿制药升级、创新药突破与医保改革
时间：2025-05-28 11:20:29
近年来，中国医药行业在政策引导与技术创新的双重驱动下，正加速融入全球产业链变革浪潮。从仿制药质量升级到创新药国际突破，再到医保支付体系的结构性改革，三大机遇共同勾勒出中国市场的独特潜力，同时全球巨头如诺和诺德、礼来等通过管线布局持续强化垄断地位，形成动态竞争的产业格局。
仿制药一致性评价：从数量到质量的产业跃迁
仿制药一致性评价作为中国医药工业转型的核心政策，通过要求仿制药与原研药在疗效与质量上等效，推动国内市场从低端价格战向高附加值竞争转变。截至2025年，这一政策已促使超过80%的国产仿制药完成质量升级，部分头部企业如恒瑞医药、正大天晴的产品通过欧美认证，成功打入东南亚、拉美等国际市场。这一进程不仅重塑了国内仿制药市场格局——淘汰了约30%的低效产能，还使得中国企业在全球原料药-制剂一体化供应链中的议价能力显著提升。例如，华海药业的降压药缬沙坦凭借一致性评价优势，在欧洲市场份额两年内增长5倍。
创新药临床突破：ASCO舞台上的中国声音
2025年ASCO年会成为中国创新药企的里程碑事件。信达生物的抗PD-1/CTLA-4双抗在晚期肝癌一线治疗中展现54%的客观缓解率，较现有疗法提升近20个百分点；百济神州的BTK抑制剂在淋巴瘤适应症上实现无进展生存期突破30个月，数据直逼强生同类产品。这些临床进展背后，是中国药企研发投入年均25%的复合增长率（弗若斯特沙利文数据），以及FDA对中国创新药“快速通道”审批政策的持续倾斜。值得注意的是，国产GLP-1类药物如仁会生物的贝那鲁肽在减重适应症Ⅱ期数据中表现出与司美格鲁肽相当的疗效，但每周给药频次更低，为后续中美双报奠定基础。
医保支付改革：撬动千亿级市场潜力的杠杆
医保支付方式改革正通过结构性调整释放深层价值。按病种付费（DRG）与绩效挂钩的支付模式，促使医疗机构优先采购高性价比药物。以GLP-1类药物为例，2025年其国内市场规模预计达280亿元（IQVIA预测），其中医保覆盖比例从2023年的35%提升至60%，直接推动诺和诺德司美格鲁肽在中国销量同比增长150%。这一变革同时加速了创新药的市场渗透——恒瑞医药的CDK4/6抑制剂达尔西利通过医保谈判降价68%后，年治疗患者数激增3倍，印证了“以价换量”策略在支付改革背景下的可行性。
GLP-1赛道：全球巨头的护城河与中国玩家的突围
2025年全球GLP-1类药物市场规模预计突破500亿美元，诺和诺德与礼来合计占据82%份额。前者凭借司美格鲁肽在糖尿病与减重双适应症的垄断地位，构建了年销售额超200亿美元的产品矩阵；后者则通过替尔泊肽的“血糖-体重-心血管获益”三级证据链，成为增长最快的GLP-1药物（年增长率47%）。中国药企采取差异化路径：信达生物开发口服GLP-1R激动剂以规避注射剂专利壁垒，石药集团则聚焦GLP-1/GIP双靶点药物，临床前数据显示其减重效果优于单靶点药物30%。这种“跟随创新”策略在巨头主导的赛道中开辟了新生存空间。
在这场全球医药产业的重构中，中国市场的特殊性在于政策、临床与支付三重红利的叠加效应。仿制药一致性评价夯实了制造基础，创新药临床数据赢得国际话语权，而医保支付改革则打通了市场放量的最后一公里。面对GLP-1等热门赛道，中国企业既需要借力本土市场深度练兵，更需在靶点选择、给药方式等维度构建真正的差异化价值——这或许是打破诺和诺德、礼来“双寡头”格局的唯一路径。