期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
处方点评：超药品说明书给药的奥秘揭秘！
时间：2025-01-06 10:10:17
在当今的医疗实践中，处方点评是一个至关重要的过程，它不仅涉及到患者的安全用药，还关系到医疗质量与效率的提升。今天，我们来聊聊处方点评中的一个问题——超药品说明书给药，这一现象引起了广泛关注，其复杂性和必要性值得深入探讨。
超药品说明书给药，简称“超说明书用药”，指的是医生在处方药物时，超出了国家药监部门批准的生产企业提供的药品说明书的范围。这可能包括不仅限于超出适应证、剂量、给药途径、使用频率、疗程或适用人群等方面。这种行为虽然在某些情况下是基于临床经验和医学证据，但也存在不小的风险和争议。
我们需要认识到，药品说明书是药品信息的重要来源，它详细记载了药品的使用方法、剂量、适应症等信息。这些信息是经过严格的临床试验和科学研究得出的，旨在确保患者用药的安全性和有效性。然而，随着医学研究的不断深入和新情况的出现，有时候医生可能需要根据患者的具体情况调整药物的使用方式，这就可能出现超说明书用药的情况。
为什么会出现超说明书用药的现象呢？一方面，随着医疗实践的深入，医生可能会发现某些药物在新的治疗领域或对特定患者群体有更好的治疗效果。另一方面，由于药品审批流程的长周期和复杂性，一些新的治疗方法或适应症可能尚未被正式纳入药品说明书中。此外，个别医生可能会基于个人经验或对某些疾病的理解，尝试使用非标准剂量或给药途径，以期达到更好的治疗效果。
超说明书用药并非没有风险。由于缺乏足够的临床试验数据支持，这种用药方式可能会导致不可预见的副作用或不良反应。同时，如果医生未能充分了解患者的病情和药物特性，也可能导致用药不当，甚至危及患者的生命安全。因此，对于超说明书用药，医疗机构需要建立严格的管理和审核机制。
在这方面，医院处方点评管理规范起到了关键作用。通过六项点评指标，包括单张处方的药品数量、是否适合适应症、国家基本药物使用比例、抗菌药物使用比例、注射剂型使用比例等，医院可以多层次地管理并督促医生合理用药。此外，定期的案例分析也是提升医生用药水平的有效手段。通过对不规范处方、用药不适宜处方、超常处方的分析，可以帮助医生总结经验教训，避免类似错误的发生。
值得一提的是，药品说明书的修订工作也是一个持续的过程。为了适应新的医学研究成果和临床需求，药品说明书需要不断更新和完善。2021年，国家药监局发布了多条药品说明书修订公告，涉及多个品种和类别的药物，这也体现了对药品安全性和有效性的持续关注。
超说明书用药是一个复杂而微妙的问题。在确保患者安全的前提下，医生应当积极探索更有效的治疗方案。同时，医疗机构和监管部门也应当加强对超说明书用药的管理，确保其在合法、合规的基础上进行。只有这样，我们才能在保障患者权益的同时，推动医学的进步和发展。