中草药杂志

期刊简介

               《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊,月刊,国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖; 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”;2003年1月荣获第二届国家期刊奖(期刊界最高奖);2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖,2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”;2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”;2008年荣获“中国精品科技期刊”;2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”;2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”(中国新闻出版行业最高奖)。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊,位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》(CA)千刊表,并被美国《国际药学文摘》(IPA)、荷兰《医学文摘》(EM)、荷兰《斯高帕斯数据库》(Scopus)、美国《乌里希期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》(MSB-S)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国剑桥科学文摘社(CSA/ProQuest)数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定,《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”,并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分;药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法;药理实验和临床观察;药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文,并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持,本刊稿源十分丰富,为了缩短出版周期,增加信息量,本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页,定价35.00元。国内邮发代号:6-77,国外代号:M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者,可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿,欢迎广大读者订阅,欢迎与中外制药企业合作,宣传推广、刊登广告(包括处方药品广告)。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通,欢迎广大读者、作者、编委使用。                

如果论文发表前没有经过伦理审查,该怎么办

时间:2024-11-29 15:14:31

论文发表前通常必须经过伦理审查,这是为了保护研究对象的权益和安全,确保研究的合理性和道德性。如果论文在发表前没有经过伦理审查,可能会带来一系列问题和后果,以下是对此情况的详细分析:

一、重要性

伦理审查在医学研究中扮演着至关重要的角色。它旨在确保研究活动符合伦理原则和规范,保护研究对象的权益和安全,同时维护医学研究的科学性和可靠性。通过伦理审查,可以有效避免研究过程中的伦理风险,提高研究的可信度和科学性。

二、后果

论文被拒稿或撤稿

许多学术期刊在接收论文之前都会进行伦理审查。如果论文未经过伦理审查或伦理审查存在问题,期刊可能会拒绝接收该论文。

即使论文已经被接收并发表,如果后来发现未经伦理审查或伦理审查存在问题,期刊也可能会撤稿。

法律风险和道德责任

未经过伦理审查的研究可能涉及法律风险,如侵犯研究对象的隐私权、知情同意权等。

研究人员还可能面临道德责任上的追究,因为他们的行为可能违背了医学伦理原则。

损害研究声誉和学术地位

未经伦理审查的研究可能会受到学术界的质疑和批评,从而损害研究人员的声誉和学术地位。

这还可能影响研究人员未来的职业发展机会和合作机会。

三、措施

立即停止相关研究

如果发现论文未经过伦理审查,应立即停止相关研究或试验,以避免进一步的伦理和法律风险。

申请伦理审查

尽快向相关机构或委员会提交伦理审查申请,并按照要求提供详细的研究方案、目的、方法以及预期的风险和收益等信息。

在申请过程中,务必确保所有信息的真实性和准确性。

与伦理委员会沟通

如果对伦理审查的流程或要求有任何疑问,建议与伦理委员会或相关机构进行沟通。

他们可以提供专业的指导和建议,帮助顺利完成伦理审查。

完善研究设计和伦理声明

在提交论文之前,确保研究设计合理且符合伦理原则。

在论文中明确说明已经过伦理审查并获得批准,同时附上伦理审查委员会的批准文件或证明。

四、总结

论文发表前必须经过伦理审查是医学研究领域的一项基本要求。未经过伦理审查的论文可能会面临被拒稿、撤稿、法律风险和道德责任追究等后果。因此,研究人员应严格遵守伦理审查的规定和要求,确保研究的合规性和伦理性。同时,学术期刊和编辑部门也应加强对论文伦理审查的监管和审核力度,共同维护医学研究的科学性和可靠性。