期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
12.5亿美元！强生自免新赛道大赌局
时间：2025-01-03 14:22:37
在医药行业，每一次创新都可能是一次巨大的飞跃。近日，强生公司宣布以12.5亿美元的价格投资一款新药Nipocalimab，这一举动不仅标志着强生对自身免疫疾病治疗领域的重视，也预示着自免领域即将迎来新的变革。
Nipocalimab是一种针对FcRn靶点的创新药物，这个靶点近年来在自免疾病的治疗中显示出巨大的潜力。FcRn是新生儿晶体结合受体（Neonatal Fc Receptor）的简称，它在调节抗体代谢方面发挥着重要作用。通过抑制FcRn，可以加速体内病理性IgG抗体的降解，从而减轻自身免疫反应。
自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases，AIDs）是指机体免疫系统攻击自身组织的疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。这些疾病通常难以治愈，患者需要长期依赖药物治疗来控制病情。随着医学研究的深入，针对自免疾病的新型治疗方法不断涌现，其中，靶向治疗因其精准性和高效性受到了广泛关注。
Nipocalimab的研发正是基于这样的背景。作为一款针对FcRn靶点的单克隆抗体药物，Nipocalimab有望成为治疗多种自免疾病的重要手段。目前，全球范围内已有多款针对该靶点的药物进入临床试验阶段，而Nipocalimab的加入无疑将进一步推动这一领域的竞争和发展。
对于强生来说，此次投资Nipocalimab不仅是对自身产品线的一次重要补充，也是对未来医疗趋势的一次战略布局。作为全球知名的医药健康企业，强生一直致力于通过创新来改善人类的健康状况。在过去的几十年里，强生推出了多款革命性的产品，为无数患者带来了福音。如今，面对自免疾病这一日益严峻的挑战，强生再次展现出其敏锐的市场洞察力和坚定的创新决心。
值得一提的是，Nipocalimab的研发并非一帆风顺。在药物研发的过程中，科研人员面临着诸多技术难题和不确定性。然而，正是这些挑战激发了科研人员的创新精神和不懈追求。经过多年的努力，Nipocalimab终于取得了突破性的进展，为自免疾病患者带来了新的希望。
从市场的角度来看，Nipocalimab的成功将对整个自免治疗领域产生深远的影响。首先，它将为患者提供更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和生活质量。其次，随着Nipocalimab等新型药物的上市，市场竞争将更加激烈，这有助于推动药品价格的合理化，使更多的患者能够负担得起高质量的医疗服务。最后，Nipocalimab的研发成功也将鼓励更多的企业和研究机构投入到自免领域的研究中，推动整个行业的进步和发展。
当然，任何一款新药的研发都离不开广泛的临床试验和严格的监管审批。Nipocalimab要想真正惠及广大患者，还需要经历一系列的测试和验证。我们期待着这款药物能够早日完成所有必要的程序，为自免疾病患者带来切实的帮助和改变。
强生公司此次投资Nipocalimab是对自免新赛道的一次重大押注。这不仅体现了强生对自免领域的深刻理解和高度重视，也为全球自免疾病患者带来了新的希望。随着Nipocalimab等新型药物的不断涌现和发展，我们有理由相信未来的自免治疗将会更加多元化、个性化和高效化。