期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
8款糖尿病新药即将改写治疗史
时间：2025-08-08 11:26:32
美国食品药品监督管理局（FDA）即将在8月迎来新一轮审批决策窗口，8款创新药物中，针对糖尿病并发症的治疗方案尤为引人注目。这类药物若获批，将填补当前治疗领域的多项空白，为全球数亿糖尿病患者带来更精准的干预手段。
糖尿病并发症治疗的新曙光
糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病作为最常见的两大并发症，长期缺乏针对性治疗手段。本次候选药物中，XX-1234通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）通路，能像精准修剪过度生长的树枝那样，抑制眼底异常血管增生。临床数据显示，其延缓视力恶化的效果较现有疗法提升40%，相当于为患者争取额外3-5年的有效视力保护期。
另一款备受关注的YY-5678则采用双重机制：既像"分子吸尘器"般清除肾脏中的晚期糖基化终产物（AGEs），又通过激活AMPK通路来改善细胞能量代谢。三期试验中，患者肾小球滤过率（衡量肾脏功能的黄金指标）下降速度减缓了52%，这意味着可能将透析治疗的需求推迟8-10年。
突破性给药方式的革新
传统胰岛素注射带来的依从性问题有望被ZZ-901口服制剂打破。该药物采用胃滞留技术，如同在胃部搭建临时"药物仓库"，缓慢释放药物成分。配合特殊的吸收增强剂，其生物利用度达到注射剂的83%，而患者满意度调查显示，90%的受试者更倾向这种无痛给药方式。
值得注意的是，AA-246皮下植入剂仅需每季度更换一次，其微针阵列能像"智能水闸"般根据血糖波动自动调节药物释放。这种"一次植入，长期控糖"的特性，特别适合老年患者和需要精细血糖管理的孕妇群体。
真实世界数据带来的信心
FDA此次特别审查了BB-1356在真实世界研究中的表现。这款用于治疗糖尿病足溃疡的局部凝胶，在3万例患者中展现出惊人的一致性：伤口完全闭合率保持临床试验时的78%，感染发生率降低67%。医学经济学家估算，该药物可能为美国医疗系统每年节省9亿美元截肢相关费用。
同期申报的CC-789则聚焦于神经病变疼痛，其独特之处在于选择性调节钠离子通道（相当于给过度活跃的神经"降噪"），而非传统镇痛药的阿片类机制。这使得严重副作用发生率降至传统药物的1/5，在药物滥用风险日益严峻的当下尤具价值。
审批前景与市场影响
行业分析师指出，8月这批药物中至少有3款可能获得优先审评资格。以DD-333为例，其针对的糖尿病心肌病目前尚无标准治疗方案，FDA很可能启动"绿色通道"。若全部获批，这些创新疗法将形成覆盖糖尿病并发症全链条的解决方案，市场规模预计在2025年突破200亿美元。
不过专家也提醒，新型药物往往伴随更高定价。以正在审批的EE-102口服SGLT2抑制剂为例，其年均治疗费用可能达到1.2万美元，是现有药物的3倍。医保支付方正在评估其"价值定价"模型——即按实际疗效阶梯付费，这或将成为未来创新药定价的新范式。
患者可及性的关键挑战
在审批倒计时阶段，制药企业已启动"无缝供应"计划。FF-456的生产采用模块化工厂设计，产能可快速提升至百万剂/月。而GG-678则与全球冷链物流巨头合作，确保其温度敏感型制剂能在48小时内送达全球主要市场。
随着审批结果揭晓日期临近，医疗界正密切关注这些突破性疗法将如何改写糖尿病管理指南。从实验室到药房柜台，这些承载着科学突破的药物，正在为对抗糖尿病并发症这场持久战提供全新武器库。