期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
2025医药双突破：Jaypirca与pegcetacoplan
时间：2025-07-30 14:38:48
在医药创新的浪潮中，2025年7月30日注定是一个值得铭记的节点。这一天，礼来公司的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Jaypirca（pirtobrutinib）在BRUIN CLL-314临床3期试验中达到主要终点，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来新的曙光。与此同时，另一款潜在重磅疗法——Apellis的pegcetacoplan也获得FDA批准，用于治疗两类罕见肾病，减少蛋白尿。这两项突破性进展，如同医药领域的“双子星”，照亮了肿瘤与罕见病治疗的未来。
Jaypirca：破解BTK抑制剂的耐药困局
BTK抑制剂在血液肿瘤治疗中扮演着重要角色，但传统药物常因耐药性导致疗效受限。Jaypirca的创新之处在于其非共价结合机制——简单来说，它像一把“万能钥匙”，即使肿瘤细胞对传统BTK抑制剂产生抵抗，仍能精准锁定BTK靶点并持续发挥作用。此次3期试验数据显示，Jaypirca对CLL患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）均有显著改善，相当于将疾病进展的风险“拦腰斩断”。这一成果不仅验证了礼来在小分子药物研发上的实力，也为全球约15万CLL患者提供了新的治疗选择。
从实验室到临床：ADC药物的中国加速度
礼来的创新步伐不仅限于小分子领域。3月27日，其新型抗体偶联药物（ADC）LY4052031获中国国家药品监督管理局（CDE）批准开展临床试验，靶向Nectin-4蛋白的抗体部分通过可裂解多肽连接子，递送8个喜树碱衍生物分子至肿瘤微环境。这种高药物抗体比（DAR=8）的设计，犹如在导弹上装载了更多“弹药”，既能精准打击肿瘤，又能避免伤及正常组织。值得一提的是，LY4052031是全球首个针对尿路上皮癌的同类候选药物，其临床推进速度堪比“医药界的 SpaceX”，彰显了中国在创新药审评审批上的效率提升。
罕见病领域的“破冰者”：pegcetacoplan的里程碑意义
同日获批的pegcetacoplan则是罕见肾病治疗领域的重大突破。该药物通过抑制补体系统的过度激活，减少蛋白尿——这一机制好比为受损的肾脏“贴上创可贴”，阻止蛋白质从血液中异常泄漏。此前，这类患者往往面临无药可用的困境，pegcetacoplan的上市填补了治疗空白。其临床数据显示，患者尿蛋白水平平均下降超过50%，相当于将肾脏的“筛网漏洞”缩小了一半。
2025：医药创新的“奇点时刻”
Evaluate报告曾预测2025年将有十项关键疗法上市，其中五款为小分子药物。如今随着Jaypirca和pegcetacoplan的进展，这一预言正逐步成为现实。与此同时，赛诺菲与Alnylam合作的siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）也获FDA批准，通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，为血友病患者提供革命性预防手段。这些突破共同勾勒出一幅医药创新的全景图：从传统小分子到ADC、RNA干扰技术，治疗手段正呈现“百花齐放”的态势。
未来展望：精准医疗的无限可能
礼来在肿瘤领域的双线突破（Jaypirca与LY4052031）启示我们：未来的药物研发将更加注重“精准打击”与“组合拳”策略。例如，BTK抑制剂可与ADC联用，形成针对血液肿瘤的“立体攻势”；而罕见病药物的开发则需兼顾机制创新与可及性提升。正如一位行业观察者所言：“2025年的这些进展不是终点，而是通向个体化医疗的新起点。”随着更多临床数据的积累，这些疗法有望改写治疗指南，并最终实现从“延长生存”到“功能性治愈”的跨越。