期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
2025中国创新药爆发式增长
时间：2025-07-24 11:05:50
2025年上半年，中国医药创新领域迎来爆发式增长。国家药监局最新统计显示，仅上半年就批准创新药43个，同比增长59%，这一数字已接近2024年全年的48个。如果将这一速度比作列车，那么中国创新药的研发正从"和谐号"加速迈向"复兴号"时代。在这股浪潮中，信立泰、恒瑞医药、百济神州等头部企业成为领跑者，56款新药IND（临床试验申请）获批与54款品种通过一致性评价的双重突破，标志着我国医药产业从"跟跑"到"并跑"的关键转折。
抗肿瘤药物领跑，注射剂型占比过半
从获批结构来看，抗肿瘤药物仍是创新药的主战场，占比达26.67%，8款新药聚焦于此；免疫抑制剂以16.67%的占比紧随其后，糖尿病用药和抗病毒药各占4款。值得注意的是，注射剂型占据绝对优势，在统计样本中占比53.33%（16个），片剂占40%（12个），反映出临床对起效快、生物利用度高的给药方式的偏好。信立泰在高血压领域的三款在研药物——S086、SAL0108和SAL0130已分别进入申报上市或临床III期阶段，其双机制复方制剂设计如同"降压组合拳"，有望突破单药治疗的疗效瓶颈。
头部企业研发管线密集爆发
恒瑞医药的研发投入堪称行业"巨无霸"，近十年累计投资400亿元，已产出16款创新药，目前仍有80多个自主创新产品处于临床开发阶段，国内外临床试验项目达270余项。这种"研发布局"犹如医药界的"北斗系统"，覆盖从早期探索到商业化落地的全链条。信立泰则展现出"小而美"的特色，现有4款新药上市的同时，15款在研药物中5款已进入NDA或III期临床，其苯甲酸福格列汀片和阿利沙坦酯氨氯地平片正冲击2024年国家医保谈判，预示着商业化变现进入倒计时。
中药创新破冰，剂型多元化显现
在生物药与化药主导的格局中，中药创新呈现"破冰"之势。上半年共有4款中药新药获批，虽数量占比不足10%，但颗粒剂、贴剂等特色剂型的出现，为慢性病管理和院外治疗提供了新选择。这种"中西并重"的审批导向，如同在高速行驶的创新列车上保留传统车厢，既追求前沿突破又兼顾特色传承。
资本市场与临床需求的双轮驱动
从治疗领域分布可见，抗肿瘤和代谢性疾病药物占比超40%，直接呼应我国2.5亿高血压患者、1.4亿糖尿病患者和每年新增400万癌症患者的临床需求。企业研发策略明显呈现"临床缺口导向"，如百济神州的PD-1抑制剂、信立泰的ARNI类降压药，均针对现有疗法存在副反应大或疗效不足的痛点。这种"需求-研发-市场"的闭环反馈机制，正推动创新药从"me-too"向"me-better"乃至"first-in-class"跃迁。
随着54个过评品种完成质量和疗效的"成人礼"，我国医药产业的质量高原正在形成。从IND获批到NDA冲刺，头部企业已构建起"上市一批、临床一批、储备一批"的梯队化格局。正如创新药审批数据的"59%增速"所预示的，中国正从"全球药房"向"全球药研中心"加速转型，而这场变革的核心引擎，正是企业持续加码的研发投入与监管机构"既守底线又攀高线"的审评智慧。