期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
BMS TYK2抑制剂在免疫疾病领域获突破
时间：2025-07-22 09:16:39
百时美施贵宝（BMS）近期在自身免疫疾病领域取得重要进展，其核心管线药物TYK2抑制剂Deucravacitinib（商品名Sotyktu）的监管申请与临床研究数据引发行业关注。这款first-in-class的口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，通过创新机制靶向免疫信号通路，为多种难治性免疫疾病患者带来持久缓解的希望。
突破性机制：精准靶向免疫信号枢纽
TYK2是JAK-STAT信号通路的关键成员，如同免疫系统的“信息中转站”，调控多种促炎细胞因子的传递。与传统JAK抑制剂不同，Deucravacitinib采用独特的变构抑制机制，选择性阻断TYK2的假激酶结构域，既能有效抑制致病性炎症反应，又避免了对其他JAK家族成员的干扰，显著降低了骨髓抑制等副作用风险。这种“精准制导”的特性使其成为银屑病等自身免疫疾病治疗的新标杆。
银屑病适应症：从获批到扩展的里程碑
2022年9月，FDA基于III期POETYK临床试验数据批准Sotyktu用于中重度斑块型银屑病，成为全球首个上市的TYK2抑制剂。研究显示，接受治疗的患者16周后PASI 75（皮损改善≥75%）应答率达58.7%，且疗效可持续长达60周。值得注意的是，该药物在特殊亚型（如脓疱型、红皮病型银屑病）中也展现出潜力，日本监管机构已同步受理其扩展申请。
银屑病关节炎：III期试验的双重验证
2023年12月公布的两项关键III期试验（POETYK PsA-1/PsA-2）结果显示，Deucravacitinib在活动性银屑病关节炎治疗中同样表现卓越。与安慰剂组相比，治疗组16周达到ACR20（关节症状改善20%以上）的患者比例显著提高（分别为35.1% vs. 14.9%和37.4% vs. 15.8%），且皮肤症状同步改善。这些数据支持了BMS向FDA提交的补充新药申请（sNDA），有望将适应症扩展至关节病变领域。
系统性红斑狼疮：III期临床的开拓性布局
2022年11月，BMS启动了Deucravacitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）的首个III期试验，计划纳入490例活动期患者。该研究预计2025年底完成初步分析，2027年获得完整数据。SLE作为继银屑病后第二个进入III期研究的适应症，标志着该药物向更复杂自身免疫病领域的进军。临床前研究表明，TYK2抑制剂可调节干扰素信号通路——这正是SLE发病的核心机制之一。
未来蓝图：多适应症并进的战略布局
除已获批和进入后期临床的适应症外，BMS的研发管线显示，Deucravacitinib在克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症性肠病以及盘状红斑狼疮（DLE）中的探索也已提上日程。这种“一药多治”的拓展策略，不仅提高了研发效率，更为患者提供了潜在的口服治疗替代方案——目前这类疾病多依赖注射型生物制剂。
在自身免疫疾病治疗领域，Deucravacitinib的进展犹如打开了一扇新的大门。其选择性抑制机制带来的安全性优势，加上口服给药的便利性，可能重塑临床实践格局。随着监管申请的推进和适应症的扩展，这款药物有望成为跨病种治疗的基石性疗法，为数百万长期受疾病困扰的患者提供更优解。