期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
儿童用药市场趋势与2030展望
时间：2025-07-15 14:15:01
近年来，我国儿童用药市场呈现出快速扩张态势，2017-2022年销售规模从336亿元攀升至417亿元，零售终端增速尤为显著，市场份额已超越等级医院。然而，2021年儿科药物仅占医药总市场的5.9%，仍低于全球平均水平，暗示着巨大的未饱和空间。全球市场同样保持增长，2013-2018年复合增长率达3.76%，2018年规模约973亿美元，为国内发展提供了可参照的坐标系。本文将围绕数据、趋势与政策三维度，剖析2025-2030年行业演变逻辑。
一、市场规模与增长动力：从“小众人群”到战略高地
儿童用药市场正从边缘走向核心。以当前增速推算，2030年国内市场规模有望突破600亿元，相当于每年新增一个中型药企的体量。这一增长背后是三重驱动力：
1.人口结构变化：尽管新生儿数量波动，但家长对儿童健康投入的“溢价效应”显著，单客消费能力持续提升；
2.疾病谱演变：呼吸系统、消化系统疾病用药占比超60%，但神经系统疾病（如多动症）和罕见病用药需求增速更快，年增长率达15%-20%；
3.渠道变革：零售药店与电商渠道份额已超医院，像毛细血管般渗透至低线城市，推动可及性提升。
二、技术革命与产品创新：打破“小大人用药”困局
传统儿童用药常被调侃为“三分之一的片剂，二分之一的水”，剂型单一问题突出。未来五年，技术突破将重构产品形态：
生物制药：单克隆抗体药物在儿童哮喘、特异性皮炎领域进入临床Ⅲ期，靶向治疗精准度堪比“基因剪刀”；
个性化制剂：口腔崩解片、微球缓释技术等创新剂型占比预计从目前的12%提升至30%，解决婴幼儿吞咽难题；
数字疗法辅助：依托AI的用药依从性管理系统，可降低30%的误服风险，成为处方外的新增值点。
三、政策杠杆：从“被动合规”到主动布局
政策环境如同无形的手，既塑造市场边界，也催生新机遇。2019年三级医院考核将辅助用药占比纳入指标，间接推动儿童专用药研发。当前政策影响呈现双面性：
约束层面：药占比考核趋严，倒逼医院优化用药结构，仿制药“带金销售”模式逐步退出；
激励层面：创新药优先审评、税收优惠等政策形成“绿色通道”，例如某儿童白血病新药获批时间缩短60%，政策红利可见一斑。企业需建立政策雷达系统，提前预判如DRG付费改革对细分病种用药的影响。
四、未来战略：构建“三角支撑”体系
面对2030年市场，企业需在三个维度建立护城河：
1.数据资产化：通过真实世界研究（RWS）积累儿童用药数据，破解临床试验招募难的瓶颈；
2.生态协同：与母婴平台、学校医疗机构共建健康档案，实现从药品供应商到健康管理者的角色跃迁；
3.政策响应力：设立专职团队解读政策，例如国务院提出的绩效考核指标变化，可能隐藏着辅助用药替代机会。
这场关于“小药片”的大变革，本质是医疗公平与商业价值的再平衡。当技术突破、政策引导与市场需求形成共振，儿童用药行业将真正告别“缩小版成人药”的尴尬时代。