期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
默沙东Welireg获欧盟批准
时间：2025-07-04 09:43:35
在医药创新的浪潮中，默沙东再次成为焦点。2025年2月19日，欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg（通用名：belzutifan）上市，用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果，该疗法通过抑制缺氧诱导因子（HIF-2α）——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白，实现了对疾病进展的有效控制。这一批准标志着默沙东在肿瘤靶向治疗领域的又一里程碑，尤其对于罕见病与难治性癌症患者而言，Welireg的上市如同“为黑暗中的患者点亮了一盏灯”。
从实验室到临床：Welireg的突破性机制
Welireg的作用机制堪称“精准狙击”。VHL病是一种罕见的遗传性疾病，患者因VHL基因突变导致HIF-2α蛋白异常积累，进而引发多器官肿瘤。传统疗法往往“治标不治本”，而Welireg直接靶向HIF-2α通路，通过阻断其与ARNT蛋白的结合，抑制下游促癌基因的表达。用通俗的话说，它像一把“分子剪刀”，剪断了肿瘤生长依赖的信号链。在LITESPARK-004试验中，Welireg使VHL相关肾细胞癌患者的客观缓解率（ORR）达到49%，且中位缓解持续时间超过20个月——这一数据相当于为近半数患者按下疾病进展的“暂停键”。
欧盟市场的战略意义
欧盟对Welireg的批准并非孤立事件。默沙东近年来在欧盟的布局可谓“多点开花”：从Keytruda联合化疗一线治疗食管癌，到与Inlyta联用对抗肾细胞癌，再到此次Welireg的获批，形成了从免疫治疗到靶向疗法的立体防线。值得注意的是，Welireg的适应症覆盖了IMDC全部风险分层的肾癌患者，这意味着无论疾病凶险程度如何，医生手中都多了一张“王牌”。分析师预测，凭借先发优势与明确的临床需求，Welireg有望在2025年内成为年销售额突破10亿欧元的“重磅炸弹”。
FDA优先审评的“双线叙事”
几乎与欧盟批准同步，默沙东另一款疗法Winrevair（sotatercept）获得FDA优先审评资格，用于肺动脉高压（PAH）治疗。这款“first-in-class”药物被誉为“血管重塑的颠覆者”——现有PAH疗法仅能扩张血管，而Winrevair直接干预炎症、增殖和纤维化三大致病环节，如同“不仅疏通河道，还加固堤坝”。HYPERION三期研究的中期数据显示，其显著降低患者肺血管阻力，促使独立数据监测委员会建议提前终止试验。这种“疗效显著到无需继续对照组试验”的情况，在医学界堪称罕见。
小分子药物的大时代
Welireg与Winrevair的共同点在于它们都是小分子药物——这类疗法通常口服给药、生产成本低、患者依从性高。但与传统的“小打小闹”不同，现代小分子药物正从“配角”跃升为“主角”。以Welireg为例，其分子量虽小，却能精准识别HIF-2α蛋白表面的“口袋状”结构，这种“锁钥匹配”的设计理念，使得它在抑制靶点的同时，几乎不干扰其他生理功能。行业媒体Evaluate将Winrevair列为2024年最值得关注的疗法之一，而默沙东的管线策略也印证了“小分子，大未来”的趋势。
未满足需求与商业潜力
VHL病全球患者约2万人，看似“小众”，但Welireg在晚期肾癌的扩展适应症使其市场空间倍增。透明细胞RCC占肾癌病例的75%，每年新增患者超10万——相当于每4分钟就有一人确诊。同样，PAH虽属罕见病，但现有疗法年均费用高达10万美元，Winrevair若定价合理，可能迅速渗透市场。默沙东首席执行官近期透露，公司正推进Welireg在亚洲的上市进程，而Winrevair的全球注册研究已覆盖30个国家，这种“从实验室到全球”的布局，彰显了跨国药企的“双轮驱动”：科学价值与商业回报。
展望：改写治疗范式的可能性
当被问及这些突破的意义时，一位参与LITESPARK试验的欧洲肿瘤学家比喻道：“Welireg不是简单地在治疗地图上添加一个选项，而是重新绘制了地图本身。”随着精准医学的发展，默沙东的管线正在证明：小分子药物不仅能填补治疗空白，更能开创“治本”的新时代。从欧盟批准到FDA优先审评，2025年的这个夏天，或许将被载入医药史册——不是作为终点，而是下一场革命的起点。