期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
2025新规破解创新药进院难
时间：2025-07-03 16:56:44
近年来，我国创新药研发在政策扶持下取得显著进展，但部分医疗机构因药占比考核压力，导致高价创新药面临“进院难”问题，患者不得不辗转院外购买。这一现象不仅阻碍了创新成果转化，也影响了患者及时获得前沿治疗。2025年最新政策明确要求，医疗机构不得以药占比为由限制创新药使用，这一规定直击行业痛点，为创新药临床应用扫清制度障碍。
药占比考核的历史作用与现实矛盾
药占比（药品收入占医院总收入比例）考核曾是医改重要工具，旨在遏制“以药养医”，通过降低药品费用占比，提升医疗服务价值。例如，改革后部分医院药占比从40%降至30%，医务人员技术劳务收入显著增加。但这一机制在创新药领域逐渐显现副作用——由于创新药单价较高，一盒肿瘤靶向药可能占单个病例药费的50%以上，医院为达标可能选择性减少采购，形成“考核达标却牺牲患者利益”的悖论。某三甲医院肿瘤科医生曾反馈：“新型免疫疗法药物年费用超20万元，开10个处方就可能突破科室药占比红线，我们只能建议患者去合作药房自费购买。”
政策破冰：双重保障机制落地
新规通过“禁止限制+数据赋能”组合拳破解困局。一方面，国家医保局明确要求定点医疗机构在2025年2月底前完成用药目录调整，严禁以医保总额、药占比等为由影响创新药进院，违者将面临考核问责。另一方面，政策同步开放医保数据支持研发，例如通过全国医保信息平台分析疾病谱和临床需求，帮助药企精准定位研发方向，从源头提升创新药与临床需求的匹配度。山东省更率先出台配套文件，要求医疗机构建立“创新药绿色通道”，对临床急需品种实行“即报即审”，缩短进院周期至30个工作日内。
产业链影响：从研发到应用的连锁反应
这一政策调整正在重塑医药行业生态。对于研发端，药企获得更明确的市场准入预期，某生物制药企业高管表示：“过去创新药上市后平均需18个月才能进入主要医院，现在政策保障下有望缩短至6个月。”对于医疗机构，考核指标优化后，北京某医院试点将创新药使用纳入绩效考核加分项，而非简单计入药占比分母。患者端则直接受益——以PD-1抑制剂为例，政策实施后某省三甲医院配备品种从3个增至7个，患者院内获取率提升60%。
长效治理的关键：动态平衡机制
要真正实现政策目标，仍需建立更精细化的管理工具。部分省份探索的“创新药单独核算”模式值得关注：将创新药费用不计入常规药占比考核，但同步建立处方合理性评估体系，通过人工智能审核超适应症使用行为。此外，商业健康险的衔接也至关重要，目前已有16条专项措施推动创新药进入商保目录，通过多元支付分担费用压力。正如政策制定者所言：“改革的本质不是简单取消考核，而是构建更科学的评价维度，让好药既能用得上，又不会被滥用。”
这一政策转变标志着我国医药政策进入精准调控阶段。从早期“一刀切”控费，到如今区别对待普通药品与创新疗法，反映出卫生治理理念的升级——在控费与创新之间，终于找到了那个微妙的平衡点。