期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
2025医药领域：ADC药物与突破性疗法加速发展
时间：2025-07-03 09:13:08
2025年上半年的医药领域如同一场加速冲刺的科技马拉松，偶联药物（ADC）与突破性疗法的发展势头尤为迅猛。从跨国药企动辄数十亿美元的战略合作，到FDA接连放行的创新疗法，行业正以“分子级”的精准度改写治疗格局。以下从临床突破与商业合作两大维度，梳理这半年的关键进展。
跨国药企的“黄金联姻”：ADC药物合作规模再攀高峰
偶联药物领域最引人瞩目的合作当属普众发现与丹麦Adcendo公司达成的超10亿美元交易。双方将共同开发抗癌ADC药物ADCE-T02，其中普众发现保留大中华区权益，并通过里程碑付款机制实现全球利益共享。这种“分蛋糕”模式正成为行业新常态——本土企业凭借研发实力拿下区域市场，国际巨头则通过资本杠杆扩展管线。无独有偶，三生制药将抗癌药SSGJ-707的海外权益以首付12.5亿美元、总价60亿美元的代价授权给辉瑞，创下中国创新药出海的新纪录。这些交易背后，是跨国药企对中国研发能力的认可：阿斯利康与石药集团的临床前药物合作，以及辉瑞等国药巨头在华研发投入的加码，都印证了这一点。
FDA的“绿灯潮”：50%新药改写治疗标准
监管层面，2025年上半年堪称“first-in-class”药物的丰收季。美国FDA批准的创新药中，半数属于全新作用机制的突破性疗法，这一比例创下历史新高。在癌症领域，Datroway凭借针对EGFR突变非小细胞肺癌的显著疗效，仅用4个月就获得优先审评资格，预计三季度获批后将填补晚期肺癌患者的迫切需求。而糖尿病领域的新药则通过模拟肠道激素的“智能开关”机制，实现了血糖控制与减重的双重收益。这些进展犹如医疗版的“智能手机革命”——不仅解决核心问题，更通过多靶点协同带来附加价值。
AI+偶联药物：从实验室到临床的“超车道”
技术融合正在重塑研发逻辑。阿斯利康与石药集团的合作中，人工智能被用于筛选临床前ADC药物的抗体-毒素组合，将传统需数年的靶点验证压缩至数月。这种“AI化学家”的介入，使得像ADCE-T02这类分子能快速进入人体试验阶段。业内专家比喻：如果说传统研发是手工雕刻，AI辅助则相当于3D打印——不仅速度快，还能探索人类难以想象的分子结构。
商业与科学的“双螺旋”
回望这半年，超10亿美元的合作已从“天文数字”变为行业基准价。辉瑞收购三生制药权益的60亿美元潜在总额，相当于一家中型生物科技公司的市值；而普众发现的里程碑付款设计，则像一份“对赌协议”，将研发风险转化为共赢机会。这种资本与创新的深度绑定，正推动偶联药物从 niche领域（小众市场）迈向主流：目前全球在研ADC项目超过300个，其中三分之一涉及中国药企。
站在年中时点展望，偶联药物的竞争已进入“纳米级”精度——不仅要解决毒素递送效率的“最后一公里”难题，还需在商业化层面构建全球协作网络。当跨国药企将中国视为创新策源地而非单纯市场时，这场关乎生命的科技竞赛，正在改写医药产业的全球版图。