期刊简介
《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
PD-1抑制剂在NSCLC治疗中的转化医学挑战
时间：2025-06-25 16:23:00
在肿瘤免疫治疗领域，PD-1抑制剂作为突破性疗法已显著改变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而从实验室成果到临床实践，仍存在疗效差异、生物标志物筛选及安全性管理等关键挑战。本文基于最新临床证据，系统分析PD-1抑制剂的转化医学价值，并探讨科研成果落地的优化路径。
疗效数据：生存曲线的分水岭效应
Keynote 001临床试验的5年随访数据显示，PD-1抗体Keytruda在不同治疗线数和PD-L1表达水平患者中呈现出显著生存差异。初治患者五年生存率达23.2%，其中PD-L1高表达（≥50%）亚组更提升至29.6%，这意味着近三分之一晚期患者获得长期生存机会，相当于将传统化疗时代的生存时间延长3倍以上。经治患者总体生存率为15.5%，但PD-L1阴性（<1%）患者仅3.5%的生存率，揭示生物标志物分层对临床决策的决定性作用。这种"全或无"的疗效特征，提示我们需要更精准的预测模型。
联合治疗：突破单药疗效天花板
当单药客观缓解率（ORR）不足20%时，国产PD-1信迪利单抗联合化疗的Meta分析显示，疾病控制率（DCR）提升29%，ORR增幅达71%。这种"1+1>2"的协同效应，类似于交通枢纽的多通道调度——化疗药物破坏肿瘤细胞释放抗原，而PD-1抑制剂则激活T细胞持续攻击，共同打通抗肿瘤免疫循环。但值得注意的是，联合方案可能增加不良反应风险，需在疗效与安全性间寻找平衡点。
生物标志物：临床转化的罗盘
PD-L1表达水平目前仍是预测疗效的"黄金标准"，但其检测标准化程度不足。研究显示PD-L1 1-49%患者的五年生存率为12.6-15.7%，而≥50%群体跃升至25-29.6%，这种阈值效应提示需要动态监测标志物变化。此外，EGFR突变或ALK阳性患者对PD-1抑制剂响应较差，强调基因检测在治疗前筛查中的必要性。未来可能需要建立多组学预测模型，如同气象卫星综合多项参数提高预报精度。
安全性管理：疗效之外的必修课
免疫检查点抑制剂相关肺炎（CIP）是PD-1治疗中值得警惕的不良反应，其发生机制如同"免疫系统误伤友军"。临床观察发现，不同PD-1抑制剂的不良反应谱存在差异，需要建立分级处理体系——从激素干预到暂停用药，形成阶梯化管理策略。这要求临床医生既熟悉药物特性，又掌握免疫毒性识别技能，实现从实验室数据到床旁决策的闭环。
转化医学的最后一公里挑战
将上述发现转化为临床实践，需要多维度突破：首先是通过真实世界研究验证临床试验数据，如同将新车从试车场开上复杂公路；其次是开发动态监测技术，解决PD-L1表达时空异质性问题；最后需建立跨学科团队，整合肿瘤学、免疫学和生物信息学专家智慧。只有打通这些环节，才能让实验室里的生存曲线真正转化为患者的生命延展。